eiter綜合征的會陰部損害最常見的皮疹，表現(xiàn)是漩渦狀龜頭炎，龜頭冠狀溝，包皮，為表淺性潰瘍，一般不痛，愈后不留瘢痕。Reiter綜合征是一種以無菌性尿道炎、結(jié)膜炎和關(guān)節(jié)炎三聯(lián)癥為基本特征，屬于血清陰性脊柱關(guān)節(jié)病的一種。Reiter綜合征系統(tǒng)損害往往不如白塞病嚴重，一般不會有胃腸道和中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害。皮膚損害呈濃異性皮膚角化癥，尤其是發(fā)生在足底部，是Reiter的特征性表現(xiàn)。
什么是白塞病
白塞病，也叫做白塞氏綜合征或者貝爾切特綜合征。這個病的話是在1937年的時候首先被報道的，主要發(fā)生在咱們中亞絲綢之路這一個沿線的這些國家里邊，所以也叫做絲路病。這個病是一種以這種口腔和外陰潰瘍?yōu)橹饕R床表現(xiàn)的血管性的多系統(tǒng)受累的一個炎癥性的一個疾病，它的臨床表現(xiàn)是一個多種多樣的，可以有口腔黏膜的這個潰瘍，可以有眼部的脈絡(luò)膜炎，關(guān)節(jié)受累的情況，可以有關(guān)節(jié)的疼痛、腫脹，但是多受累的關(guān)節(jié)是一些這種骶髂關(guān)節(jié)或者一些下肢的大關(guān)節(jié)，同時可以有消化道的一些潰瘍的表現(xiàn)，有這個神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。嚴重的話還有一些血管系統(tǒng)受累，它動脈受累可以表現(xiàn)在一些動脈瘤或者動脈瘤的破裂，靜脈的話可以引起來靜脈的血栓很嚴重的并發(fā)癥，就是引起來一個失明的情況。一般我們說這個白塞病它和一些感染因素和遺傳因素是相關(guān)的。研究發(fā)現(xiàn)人類白細胞抗原HLAB51，可能是和白塞病的遺傳有關(guān)的一個遺傳基因，對于白塞病的治療的話是一個非常個體化的治療方案，根據(jù)患者他的臨床表現(xiàn)，受累臟器的不同，我們選擇一些相應(yīng)的藥物給予患者治療，這個病的話通過我們的治療是能夠很好的控制它的這個炎癥情況，保證患者的這個疾病和重要臟器不受累積，但是這個病是不能夠治愈的一個風(fēng)濕性疾病。
專家提示：
白塞病，也叫做白塞氏綜合征或者貝爾切特綜合征，是一種以口腔和外陰潰瘍?yōu)橹饕R床表現(xiàn)的血管性的多系統(tǒng)受累的炎癥性疾病，通過相應(yīng)的藥物治療，能夠很好的控制炎癥，但是無法徹底治愈。
白塞病會遺傳嗎
目前病因還不是很清楚，主要考慮與遺傳和免疫有關(guān)，感染因素可能具有誘發(fā)發(fā)病的作用。也就是說，不是父母有白塞病，子女就一定可能患白塞病，往往是一種多基因遺傳，只是具有一定的遺傳易感性。這提示環(huán)境因素可能也在其發(fā)病中具有重要作用。白塞病與遺傳有關(guān)，但并不是屬于一種單基因遺傳病。