支氣管平滑肌痙攣癥狀
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介紹
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支氣管平滑肌痙攣又稱哮喘.支氣管哮喘(bronchial asthma)簡稱哮喘病,主要病理變化為支氣管平滑肌痙攣,是兒科常見的呼吸道疾病之一。目前認為支氣管哮喘是一種慢性氣道持續(xù)的炎癥性疾病,許多細胞在其中起到重要作用,如淋巴細胞、嗜酸粒細胞、肥大細胞等,并伴有非特異性氣道反應(yīng)明顯增高,以氣道的高反應(yīng)性(BHR)為主要臨床特征的一種多因性疾病。在臨床上主要表現(xiàn)為反復(fù)可逆性的喘息和咳嗽發(fā)作,胸悶、呼吸困難,這些癥狀常是可逆的,但也可變重偶致死亡。故對哮喘的防治應(yīng)與重視。
病因病理
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支氣管平滑肌痙攣是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因是多基因遺傳有關(guān)的變態(tài)反應(yīng)性疾病,環(huán)境因素對發(fā)病也起重要的作用。
1.呼吸道感染
(1)呼吸道病毒感染:在嬰幼兒期主要有呼吸道合胞病毒(RSV)、副流感病毒、流感病毒和腺病毒,其他如麻疹病毒、腮腺炎病毒、腸道病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒偶爾可見。
(2)支原體感染:由于嬰幼兒免疫系統(tǒng)不成熟,支原體可以引起嬰幼兒呼吸道慢性感染,若處理不恰當,可以導(dǎo)致反復(fù)不愈的咳嗽和喘息。
(3)呼吸道局灶性感染:慢性鼻竇炎、鼻炎、中耳炎、慢性扁桃體炎,是常見的兒童上呼吸道慢性局灶性病變,一方面可以引起反復(fù)的感染,另一方面又可以通過神經(jīng)反射引起反復(fù)的咳喘,需要對這些病灶進行及時處理。
2.吸入過敏物質(zhì) 1歲以上的幼兒,呼吸道過敏逐漸形成,如對室內(nèi)的塵螨、蟑螂、寵物皮毛和對室外的花粉等變應(yīng)原過敏,長期持續(xù)低濃度變應(yīng)原吸入,可以誘發(fā)慢性氣道過敏性炎癥,引起機體致敏,并產(chǎn)生氣道慢性特應(yīng)性炎癥,促進BHR形成,隨著接觸變應(yīng)原時間增加,氣道炎癥和BHR逐漸加重,往往發(fā)展成兒童哮喘。短時間吸入高濃度變應(yīng)原可以誘發(fā)急性哮喘;這類哮喘發(fā)作較為突然,多數(shù)在環(huán)境中變應(yīng)原濃度較高的季節(jié)發(fā)作。
3.胃食管反流 由于解剖結(jié)構(gòu)的原因,也有醫(yī)源性因素(如應(yīng)用氨茶堿、β受體興奮藥等)可以引起胃食管反流,在嬰幼兒尤為多見,它是導(dǎo)致喘息反復(fù)不愈的重要原因之一。臨床上多表現(xiàn)為入睡中出現(xiàn)劇烈的咳嗽、喘息,平時有回奶或嘔吐現(xiàn)象。
4.遺傳因素 許多調(diào)查資料表明,哮喘患者親屬患病率高于群體患病率,并且親緣關(guān)系越近,患病率越高;患者病情越嚴重,其親屬患病率也越高。目前,對哮喘的相關(guān)基因尚未完全明確,但有研究表明,有多位點的基因與變態(tài)反應(yīng)性疾病相關(guān)。這些基因在哮喘的發(fā)病中起著重要作用。
5.其他 吸入刺激性氣體或劇烈運動、哭鬧、油漆、煤煙、冷空氣吸入均可作為非特異性刺激物誘發(fā)哮喘發(fā)作,其中油漆散發(fā)的氣體可觸發(fā)嚴重而持續(xù)的咳喘發(fā)作,應(yīng)盡量避免。劇烈運動、哭鬧使呼吸運動加快,呼吸道溫度降低或呼吸道內(nèi)液體滲透壓改變,而誘發(fā)哮喘發(fā)作。
(二)發(fā)病機制哮喘的發(fā)病機制不完全清楚。多數(shù)人認為,變態(tài)反應(yīng)、氣道慢性炎癥、氣道反應(yīng)性增高及自主神經(jīng)功能障礙等因素相互作用,共同參與哮喘的發(fā)病過程。
1.變態(tài)反應(yīng) 當變應(yīng)原進入具有過敏體質(zhì)的機體后,通過巨噬細胞和T淋巴細胞的傳遞,可刺激機體的B淋巴細胞合成特異性IgE,并結(jié)合于肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的高親和性的IgE受體(FcεR1)。若變應(yīng)原再次進入體內(nèi),可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞表面的IgE交聯(lián),從而促發(fā)細胞內(nèi)一系列的反應(yīng),使該細胞合成并釋放多種活性介質(zhì)導(dǎo)致平滑肌收縮、黏液分泌增加、血管通透性增高和炎癥細胞浸潤等。炎癥細胞在介質(zhì)的作用下又可分泌多種介質(zhì),使氣道病變加重,炎癥浸潤增加,產(chǎn)生哮喘的臨床癥狀。根據(jù)變應(yīng)原吸入后哮喘發(fā)生的時間,可分為速發(fā)型哮喘反應(yīng)(IAR)、遲發(fā)型哮喘反應(yīng)(LAR)和雙相型哮喘反應(yīng)(OAR)。IAR幾乎在吸入變應(yīng)原的同時立即發(fā)生反應(yīng),15~30min達高峰,2h后逐漸恢復(fù)正常。LAR約6h左右發(fā)病,持續(xù)時間長,可達數(shù)天。而且臨床癥狀重,常呈持續(xù)性哮喘表現(xiàn),肺功能損害嚴重而持久。LAR的發(fā)病機制較復(fù)雜,不僅與IgE介導(dǎo)的肥大細胞脫顆粒有關(guān),主要是氣道炎癥反應(yīng)所致?,F(xiàn)在認為哮喘是一種涉及多種炎癥細胞相互作用、許多介質(zhì)和細胞因子參與的慢性氣道炎癥疾病。
2.氣道炎癥氣道慢性炎癥被認為是哮喘的基本的病理改變和反復(fù)發(fā)作的主要病理生理機制。不管哪一種類型的哮喘,哪一期的哮喘,都表現(xiàn)為以肥大細胞、嗜酸性粒細胞和T淋巴細胞為主的多種炎癥細胞在氣道的浸潤和聚集。這些細胞相互作用可以分泌出數(shù)十種炎癥介質(zhì)和細胞因子。這些介質(zhì)、細胞因子與炎癥細胞互相作用,構(gòu)成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò),相互作用和影響,使氣道炎癥持續(xù)存在。當機體遇到誘發(fā)因素時,這些炎癥細胞能夠釋放多種炎癥介質(zhì)和細胞因子,引起氣道平滑肌收縮,黏液分泌增加,血漿滲出和黏膜水腫。已知多種細胞,包括肥大細胞、嗜酸性粒細胞、嗜中性粒細胞、上皮細胞、巨噬細胞和內(nèi)皮細胞都可產(chǎn)生炎癥介質(zhì)。主要的介質(zhì)有:組胺、前列腺素(PG)、白三烯(LT)、血小板活化因子(PAF)、嗜酸性粒細胞趨化因子(ECF-A)、嗜中性粒細胞趨化因子(NCF-A)、主要堿基蛋白(MBP)、嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)、內(nèi)皮素-1(ET-1)、黏附因子(abhesion molecules, AMs)等??傊臍獾缆匝装Y是由多種炎癥細胞、炎癥介質(zhì)和細胞因子參與的,相互作用形成惡性循環(huán),使氣道炎癥持續(xù)存在。其相互關(guān)系十分復(fù)雜,有待進一步研究。
3.氣道高反應(yīng)性(AHR) 表現(xiàn)為氣道對各種刺激因子出現(xiàn)過強或過早的收縮反應(yīng),是哮喘患者發(fā)生發(fā)展的另一個重要因素。目前普遍認為氣道炎癥是導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性的重要機制之一。氣道上皮損傷和上皮內(nèi)神經(jīng)的調(diào)控等因素亦參與了AHR的發(fā)病過程。當氣道受到變應(yīng)原或其他刺激后,由于多種炎癥細胞釋放炎癥介質(zhì)和細胞因子,神經(jīng)軸索反射使副交感神經(jīng)興奮性增加,神經(jīng)肽的釋放等,均與 AHR的發(fā)病過程有關(guān)。AHR為支氣管哮喘患者的共同病理生理特征,然而出現(xiàn)AHR者并非都是支氣管哮喘,如長期吸煙、接觸臭氧、病毒性上呼吸道感染、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等也可出現(xiàn)AHR。從臨床的角度來講,極輕度AHR需結(jié)合臨床表現(xiàn)來診斷。但中度以上的AHR幾乎可以肯定是哮喘。
4.神經(jīng)機制神經(jīng)因素也認為是哮喘發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。支氣管受復(fù)雜的自主神經(jīng)支配。除膽堿能神經(jīng)、腎上腺素能神經(jīng)外,還有非腎上腺素能非膽堿能(NANC)神經(jīng)系統(tǒng)。支氣管哮喘與β-腎上腺素能受體功能低下和迷走神經(jīng)張力亢進有關(guān),并可能存在有α-腎上腺素能神經(jīng)的反應(yīng)性增加。NANC能釋放舒張支氣管平滑肌的神經(jīng)介質(zhì),如血管腸激肽(VIP)、一氧化氮(NO),以及收縮支氣管平滑肌的介質(zhì),如P物質(zhì),神經(jīng)激肽等。兩者平衡失調(diào),則可引起支氣管平滑肌收縮。
癥狀檢查
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支氣管平滑肌痙攣應(yīng)該如何診斷?
兒童哮喘起病可因不同年齡,不同誘因有所不同,嬰幼兒哮喘多數(shù)在上呼吸道病毒感染后誘發(fā),起病較緩,而兒童哮喘多由吸入變應(yīng)原誘發(fā),起病較急。哮喘發(fā)病初主要表現(xiàn)為刺激性干咳,隨后出現(xiàn)喘息癥狀,喘息輕重不一。輕者無氣急,雙肺僅聞散在哮鳴音和呼氣時間延長;重者出現(xiàn)嚴重的呼氣性呼吸困難,煩躁不安,端坐呼吸,甚至出現(xiàn)面色蒼白,唇、指甲端發(fā)紺以及意識模糊等病情危重表現(xiàn)。體檢時可見三凹征。呼氣時肋間飽滿,叩音兩肺呈鼓音,肝上界下移,心界縮小,表現(xiàn)有明顯的肺氣腫存在,全肺可聞及哮鳴音,如支氣管滲出較多,可出現(xiàn)濕性?音,嚴重病例由于肺通氣量極少,兩肺哮鳴音可以消失,甚至聽不到呼吸音。哮喘一般自行或給予藥物后緩解。本病為反復(fù)發(fā)作,部分病人有明確的季節(jié)性,夜間發(fā)病較多。發(fā)作間歇期,多數(shù)患兒癥狀可完全消失,少數(shù)患兒有夜間咳嗽、自覺胸悶不適。
1.嬰幼兒哮喘的特點
(1)日間或夜間咳喘明顯,運動后加重。
(2)病理上以黏膜腫脹、分泌亢進為主,哮鳴音音調(diào)較低。
(3)對皮質(zhì)激素反應(yīng)相對較差。
(4)易患呼吸道感染。
2.兒童哮喘的特點
(1)多在2歲以后逐漸出現(xiàn)呼吸道過敏。
(2)發(fā)病季節(jié)與變應(yīng)原類型有關(guān)。
(3)有明顯的平滑肌痙攣,哮鳴音音調(diào)高。
(4)對糖皮質(zhì)激素反應(yīng)較好。
3.咳嗽變異性哮喘的特點
(1)長期咳嗽,無喘息癥狀。
(2)咳嗽在夜間或清晨以及劇烈運動后加重。
(3)抗生素治療無效。
(4)支氣管擴張藥及糖皮質(zhì)激素有特效。
(5)部分患兒存在呼吸道過敏。
(6)一些患兒最終發(fā)展成支氣管哮喘。 兒童支氣管哮喘根據(jù)年齡和臨床表現(xiàn)不同分成3種:嬰幼兒哮喘、兒童哮喘和咳嗽變異性哮喘。
3.嬰幼兒哮喘診斷標準
(1)年齡3歲,喘息反復(fù)發(fā)作。
(2)發(fā)作時兩肺有哮鳴音,呼氣延長。
(3)支氣管舒張劑有明顯療效。
(4)除外其他原因的喘息、胸悶和咳嗽。
(5)對各年齡組疑似哮喘同時肺部有哮鳴音者,可作以下任何一項支氣管舒張試驗:用β2受體激動藥的氣霧劑或溶液霧化吸入;1‰腎上腺素皮下注射0.01ml/kg,最大量不大于0.3ml/次,15min后,觀察有無明顯療效。
5.咳嗽變異性哮喘診斷標準
(1)咳嗽持續(xù)或反復(fù)發(fā)作(夜間,清晨,運動,痰少,無感染)。
(2)氣管舒張劑治療有效(必須標準)。
(3)皮膚變應(yīng)原試驗陽性,有過敏史或家族史。
(4)氣道呈高反應(yīng)性,支氣管激發(fā)試驗陽性。
(5)除外其他慢性咳嗽原因。
鑒別
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支氣管平滑肌痙攣容易與哪些癥狀混淆?
1.心源性哮喘心源性哮喘常見于左心心力衰竭,發(fā)作時的癥狀與哮喘相似,但心源性哮喘多有高血壓、急性腎炎并發(fā)嚴重循環(huán)充血、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、風心病和二尖瓣狹窄等病史和體征。??瘸龇奂t色泡沫痰,兩肺可聞廣泛的水泡音和哮鳴音,左心界擴大,心率增快,心尖部可聞奔馬律。胸部X線檢查時,可見心臟增大,肺淤血征,心臟B超和心功能檢查有助于鑒別。若一時難以鑒別可霧化吸入選擇性β2激動藥或注射小劑量氨茶堿緩解癥狀后進一步檢查,忌用腎上腺素或嗎啡,以免造成危險。
2.氣管內(nèi)膜病變氣管的腫瘤、內(nèi)膜結(jié)核和異物等病變,引起氣管阻塞時,可以引起類似哮喘的癥狀和體征。通過提高認識,及時做肺流量容積曲線,氣管斷層X光攝片或纖維支氣管鏡檢查,通常能明確診斷。
3.氣管異物 參見氣管支氣管異物。
4.喘息型慢性支氣管炎實際上為慢性支氣管炎合并哮喘,多見于中老年人,有慢性咳嗽史,喘息長年存在,有加重期。有肺氣腫體征,兩肺可聞及水泡音。
5.支氣管肺癌中央型肺癌導(dǎo)致支氣管狹窄或伴感染時或類癌綜合征,可出現(xiàn)喘鳴或類似哮喘樣呼吸困難、肺部可聞及哮鳴音。但肺癌的呼吸困難及哮鳴癥狀進行性加重,常無誘因,咳嗽可有血痰,痰中可找到癌細胞,胸部X線攝片、CT或MRI檢查或纖維支氣管鏡檢查??擅鞔_診斷。
6.變態(tài)反應(yīng)性肺浸潤見于熱帶性嗜酸性細胞增多癥、肺嗜酸粒細胞增多性浸潤、多源性變態(tài)反應(yīng)性肺泡炎等。致病原因為寄生蟲、原蟲、花粉、化學(xué)藥品、職業(yè)粉塵等,多有接觸史,癥狀較輕,可有發(fā)熱等全身性癥狀,胸部X線檢查可見多發(fā)性,此起彼伏的淡薄斑片浸潤陰影,可自行消失或再發(fā)。肺組織活檢也有助于鑒別。
預(yù)防
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支氣管平滑肌痙攣應(yīng)該如何預(yù)防?
只要能夠合理的規(guī)范地長期治療,絕大多數(shù)患者能夠使哮喘癥狀得到理想的控制,減少復(fù)發(fā)乃至不發(fā)作,與正常人一樣生活、工作和學(xué)習。吸入療法是達到較好療效和減少不良反應(yīng)的重要措施。哮喘患者的教育和管理是提高療效,減少復(fù)發(fā),提高患者生活質(zhì)量的重要措施。根據(jù)不同的對象和具體情況,采用適當?shù)?、靈活多樣的、為患者及其家屬樂意接受的方式對他們進行系統(tǒng)教育,提高積極治療的主動性,提高用藥的依從性,才能保證療效。對哮喘患者進行長期系統(tǒng)管理,包括以下部分:
1.避免和控制哮喘促(誘)發(fā)因素,減少復(fù)發(fā)。
2.制定哮喘長期管理的用藥計劃。
3.制定發(fā)作期處理方案。
4.定期隨訪保健。
5.增強體質(zhì),增強抗病能力。
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中國人民解放軍總醫(yī)院(301醫(yī)院)
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