進行性面偏側(cè)萎縮癥(progressivehemifacialatrophy)也稱之為Parry-Romberg綜合征為一種進行性單側(cè)面部組織的營養(yǎng)障礙性疾病，少數(shù)病變范圍累及肢體或軀體，稱為進行性半側(cè)萎縮癥其臨床特征是一側(cè)面部局灶性的皮下脂肪及結(jié)締組織的慢性進行性萎縮肌纖維并不受累嚴重者侵犯軟骨及骨骼。多數(shù)學(xué)者認為本病與交感神經(jīng)功能障礙有關(guān)各種原因所致交感神經(jīng)受損，引起面部組織神經(jīng)營養(yǎng)障礙，最后導(dǎo)致面部組織萎縮。其他學(xué)說牽涉到局部或全身感染損傷、三叉神經(jīng)炎結(jié)締組織病遺傳變性等。

偏身萎縮是由什么原因引起的？

　　1.頂葉病變有人發(fā)現(xiàn)頂葉腫瘤可出現(xiàn)對側(cè)肌肉萎縮，而且認為有診斷價值。這種肌萎縮多限于上肢.在上肢近端，故常有肩關(guān)節(jié)脫位。它還伴有皮層感覺障礙，上肢及手部植物神經(jīng)障礙，甚至出現(xiàn)皮下組織和骨骼異常。有人提出弛緩性單癱或偏癱、皮層感覺障礙和肌萎縮為頂葉病變的三聯(lián)征。

　　2.腦血管病偏癱也可以出現(xiàn)肌萎縮，見于兩種情況，早期一般多在發(fā)病后數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)，另一種情況是晚期發(fā)生，在發(fā)病后數(shù)月出現(xiàn)。常表現(xiàn)于上肢遠端的肌萎縮，有時也局限于肩胛帶特別是在三角肌部，故常有肩關(guān)節(jié)脫位。下肢肌萎縮罕見，常屬于廢用性萎縮。

　　3.先天性偏身肌萎縮表現(xiàn)為偏身均勻的肌萎縮，無明顯肌力減退及腱反射改變，常與先天性頂葉發(fā)育不全有關(guān)。

　　4.進行性偏身肌萎縮表現(xiàn)為腱反射亢進，有偏身感覺障礙，為對側(cè)大腦半球或大腦半球深部病變，尤其見于丘腦的占位性病變。

偏身萎縮應(yīng)該如何診斷？

　　(一)脾臟腫大; 幾乎大部分病例的脾臟均腫大。對于肋下未觸到脾臟者，應(yīng)進一步通過其它檢查，證實是否腫大。應(yīng)用99m锝、198金或113m銦膠體注射后脾區(qū)掃描，有助于對脾臟大小及形態(tài)的估計。電子計算機斷層掃描也能測定脾大小及脾內(nèi)病變。但脾腫大與脾功能亢進的程度并不一定成比例。

　　(二)血細胞減少; 紅細胞、白細胞或血小板可以單獨或同時減少。一般早期病例，只有白細胞或，晚期病例發(fā)生全血細胞減少。

　　(三)骨髓呈造血細胞增生象; 部分病例還可同時出現(xiàn)成熟障礙，也可能因外周血細胞大量被破壞，成熟細胞釋放過多，造成類似成熟障礙象。

　　(四)脾切除的變化; 脾切除后可以使血細胞數(shù)接近或恢復(fù)正常，除非骨髓造血功能已受損害。

　　(五)放射性核素掃描 51Cr標記血小板或紅細胞注入體內(nèi)后體表掃描，發(fā)現(xiàn)脾區(qū)的51Cr量大于肝臟2～3倍，提示血小板或紅細胞在脾內(nèi)破壞過多。在考慮脾亢診斷時，以前三條尤為重要。

偏身萎縮容易與哪些癥狀混淆？

　　僅在初期需與下列疾病鑒別：

　　1.先天型脂肪營養(yǎng)不良(congenitallipodystrophy)又稱Lawrence-Seip綜合征本病主要表現(xiàn)軀體、四肢或面部散在分布脂肪萎縮常染色體隱性遺傳。起病于嬰兒期，常并發(fā)外陰部肥大、多汗、頭部多毛癥黑色棘皮癥后期發(fā)展為糖尿病可出現(xiàn)肝、腎功能不全或心肌肥大，以及合并肢端肥大癥等。

　　2.局限性硬皮癥疾病初期可能產(chǎn)生混淆但頭面部并非硬皮癥好發(fā)部位，而皮膚硬皮癥與下面組織粘連甚緊不易捏起，也無刀痕式分布可幫助鑒別。

　　3.面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥(facioscapulohumeral mucular dystrophy)發(fā)生于青少年的緩慢進行的面肌萎縮，特殊的\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"肌病面容\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\"，為上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝消失，表情運動微弱或消失，因口輪匝肌的硬性肥大嘴唇顯得增厚而微翹(貓臉)。伴閉眼不緊，吹氣鼓腮不能，肱、肩、面肌肉萎縮，上臂抬舉無力，上肢平舉時肩胛骨呈現(xiàn)翼樣突破。血清激酸磷酸激酶(CPK)、丙酮酸激酶(PK)等活性增高。

　　4.進行性脂肪營養(yǎng)不良(lipodystrophy)女性多見，多于5~10歲前后起病，常對稱性分布，進展緩慢。特征為進行性的皮下脂肪消失或消瘦，起病于面部，面頰及顳颥部凹入，皮膚松弛，失去正常彈性，眼眶深陷，繼之影響頸、肩、臂及軀干。部分病例病變僅局限于面部或半側(cè)面部、半側(cè)軀體，可能與Parry-Rombery氏綜合征混淆，但前者活組織檢查僅皮下脂肪組織消失。

尚需與脊髓空洞癥肌萎縮側(cè)索硬化癥肌營養(yǎng)不良等疾病相鑒別。

偏身萎縮應(yīng)該如何預(yù)防？

　　目前尚無特效療法，只能營養(yǎng)神經(jīng)，改善微循環(huán)的對癥治療!是一種可逆性的變化，通常在病因消除后，萎縮的器官、組織和細胞可以逐漸恢復(fù)原狀。如果病變繼續(xù)發(fā)展，猥瑣的細胞最后也可消失。萎縮的細胞、組織、器官功能大多下降，如肌肉萎縮時，收縮力下降;腦萎縮時，思維能力減弱，記憶力減退。