運動神經(jīng)元病臨床治療意義
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
運動神經(jīng)元病是組原因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞,腦干運動神經(jīng)元,皮質(zhì)錐細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。運動神經(jīng)元病初期發(fā)展較為緩慢,早期一般不易察覺,癥狀呈進行性加重,出現(xiàn)肢體乏力、肌肉萎縮,有的伴有肢體肌肉的跳動,有的會出現(xiàn)呼吸無力、說話口齒不清,甚至飲食吞咽無力等癥狀,當(dāng)患者出現(xiàn)這些癥狀時應(yīng)及時進行相關(guān)檢查,爭取早期確診,對于控制病情的發(fā)展,延緩病程進展,提高患者生命質(zhì)量意義重大,對于中晚期的運動神經(jīng)元病采取治療的方法是控制和延緩病情發(fā)展,減輕患者的臨床癥狀,提高患者的生命質(zhì)量。
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什么是運動神經(jīng)元病
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- 運動神經(jīng)元病是一組選擇性的神經(jīng)元受損性疾病。病變的部位在脊髓的前角細胞、腦干運動神經(jīng)元皮層錐細胞以及錐體束等部位,呈慢性進行性神經(jīng)變性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)的不一,一般分為四種類型:分別是肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側(cè)索硬化。臨床癥狀上基本以不對稱的肢體無力起病,如:一側(cè)手指的不靈活或一側(cè)肢體的無力,走路僵硬以及吞咽困難,構(gòu)音障礙等。病情呈逐步發(fā)展,肌肉很快出現(xiàn)萎縮,隨著病情進展會出現(xiàn)呼吸困難,最終危及患者生命。
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運動神經(jīng)元病吞咽困難怎么辦
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