停育的胚胎做染色體檢查有意義嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
停孕的胚胎做染色體檢查是有意義的，而且意義非常重大。必要原因如下：
1、它能搞明停孕原因，是胚胎的遺傳物質(zhì)異常，還是母體方面的問(wèn)題，能給醫(yī)生一個(gè)判斷。
2、胚胎染色體異常，根據(jù)染色體異常的程度或種類不一樣，可以間接的來(lái)推算出是胚胎自己發(fā)生的染色體突變，還是由父母遺傳給的，這直接影響到這對(duì)夫妻下一次備孕的問(wèn)題。
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染色體是檢查什么
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- 染色體檢查是檢查胎兒是否存在家族遺傳病、先天畸形等疾病。
染色體是遺傳性信息的載體，染色體的異?；旧铣霈F(xiàn)的就是數(shù)目異常，或結(jié)構(gòu)異常，染色體異常是很多先天性遺傳病的一個(gè)主要的原因。
孕期查染色體是對(duì)一些家族遺傳病進(jìn)行診斷。還有一些染色體異常，能夠出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形，如常見(jiàn)的唐氏綜合癥，都是因?yàn)槿旧w異常造成的。還有性染色體異常，如特納綜合癥，都是染色體異常造成的。
染色體是查胎兒有沒(méi)有先天性遺傳病的可能，孩子是否存在先天性畸形或先天性遺傳病的可能。在這種情況下，先天性遺傳病沒(méi)有治療方法，只能從預(yù)防的角度進(jìn)行。
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習(xí)慣性流產(chǎn)為什么要做染色體檢查
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- 因?yàn)檠芯勘砻髁?xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)生，胚胎因素占習(xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說(shuō)我們受精卵在結(jié)合的一剎那期間，它的染色體發(fā)生了一些變化，那么這個(gè)染色體的疾病會(huì)導(dǎo)致胚胎正常發(fā)育，進(jìn)而導(dǎo)致流產(chǎn)產(chǎn)生，但是，胎兒染色體的檢查是針對(duì)于這一次流產(chǎn)發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個(gè)檢查方法，不能避免下一次流產(chǎn)的發(fā)生。那么還有個(gè)檢查就是在孕前對(duì)于男女夫婦雙方做一個(gè)染色體檢查，因?yàn)樘喝旧w是來(lái)自于父母的，他是父母的染色體的交換，如果父母的染色體都有異常，那么可能她的胚胎的染色體也會(huì)發(fā)生異常，所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常，還是建議在備孕時(shí)，夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體，可以做到未病先防。
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胚胎染色體檢查的意義
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- 胚胎染色體檢查主要是給下一次懷孕做指導(dǎo)。
現(xiàn)在生活當(dāng)中自然流產(chǎn)的患者特別多，很多找不到原因，通過(guò)檢查夫妻雙方染色體以后，發(fā)現(xiàn)染色體正常，但是檢測(cè)胚胎染色體的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)胚胎染色體有問(wèn)題。如果是多一條少一條的情況，大多數(shù)都是新發(fā)生的問(wèn)題，可能是因?yàn)橥饨绛h(huán)境引起。但如果是非平衡易位的情況，大多數(shù)都是因?yàn)榉蚱揠p方的染色體平衡易位所導(dǎo)致。
如果在檢測(cè)流產(chǎn)的胚胎組織的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)存在7號(hào)和8號(hào)的非平衡易位，就要用更進(jìn)一步的方法檢測(cè)染色體是不是存在平衡易位。
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董艷玲
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羊水穿刺檢查哪些染色體
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- 羊水穿刺只是手術(shù)的名稱，它是取胎兒的羊水做染色體以及基因方面的檢查。
染色體檢查是大多數(shù)做羊水穿刺的孕婦，如高齡、B超有問(wèn)題或者無(wú)創(chuàng)篩出來(lái)有風(fēng)險(xiǎn)的這類病人基本上都要做染色體方面的檢查。染色體分為很多檢查方式，比如培養(yǎng)，把抽出來(lái)的細(xì)胞培養(yǎng)做核型分析大范圍的去檢查，甚至做嵌合體樣的檢查。
但染色體核型培養(yǎng)也有一定的限制，比如小片段的缺失或者重復(fù)核型分析是沒(méi)有辦法解決的，這個(gè)時(shí)候需要通過(guò)染色體的芯片技術(shù)檢查染色體有沒(méi)有小片段的異常。如常見(jiàn)的22號(hào)染色體的丟失可以導(dǎo)致DiGeorgge綜合征及腭心面綜合征
除了染色體檢查，有時(shí)候也會(huì)對(duì)孕婦做基因方面的檢查。如果超聲檢查沒(méi)有出現(xiàn)復(fù)雜的畸形，甚至是反復(fù)多次出現(xiàn)同樣的畸形，就需要做染色體和基因方面的檢查。如果孕媽媽曾經(jīng)生育過(guò)有基因病的患兒，也會(huì)做基因方面相應(yīng)的檢查，所以羊水穿刺的時(shí)候要根據(jù)每個(gè)人不同的情況，來(lái)選擇不同的檢查方式，排除染色體或者基因方面的問(wèn)題。
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董艷玲
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試管嬰兒在何時(shí)需要檢查染色體
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- 在進(jìn)行試管嬰兒之前，染色體檢查應(yīng)該是一個(gè)常規(guī)檢查，是要給夫婦雙方都做一系列的術(shù)前檢查，比如女方要做血尿常規(guī)、B超的盆腔檢查、凝血功能檢查，還有染色體檢查和宮頸的排畸檢查等等，目的就是為了發(fā)現(xiàn)不孕的原因，排除試管嬰兒的禁忌癥，使治療的夫婦有一個(gè)更好的結(jié)局。如果夫妻雙方的染色體檢查正常，那么就可以通過(guò)一代或者二代的試管嬰兒來(lái)讓它助孕；如果我們發(fā)現(xiàn)夫妻雙方的染色體有不正常，甚至有可能傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)，那么這時(shí)候要建議他進(jìn)行第三代試管嬰兒，也就是胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，就是把精卵體外取得的精卵，經(jīng)過(guò)體外受精以后形成胚胎，然后在體外培養(yǎng)4-6天以后，在植入宮腔前要對(duì)這個(gè)胚胎進(jìn)行染色體的篩查，對(duì)好的正常染色體的胚胎可以把它移植入宮腔，對(duì)于一些有異常染色體的胚胎就把它廢棄，這也就是檢測(cè)染色體一個(gè)很大的作用。
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孕前染色體是檢查什么
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- 孕前染色體的檢查是羊水穿刺，主要通過(guò)這種方式來(lái)做遺傳方面的診斷，比如染色體或者基因方面的檢查。
大多數(shù)對(duì)35歲以上孕婦建議做染色體檢查。另外還有唐氏或無(wú)創(chuàng)篩查，高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，曾經(jīng)生育過(guò)先天性缺陷的患兒，尤其是生育過(guò)染色體異常的患兒都建議做染色體檢查。如果夫妻有一方為染色體平衡易位的攜帶者，甚至是性遺傳疾病的攜帶者以及兩次或兩次以上自然流產(chǎn)史，超聲提示胎兒畸形等情況，通常都只會(huì)選擇染色體檢查，所以羊水穿刺主要是做染色體方面的檢查。
除了染色體檢查也會(huì)做基因方面的檢查。但并不是所有的孕婦都會(huì)給進(jìn)行基因檢測(cè)，對(duì)超聲反復(fù)出現(xiàn)畸形，染色體沒(méi)有檢查出異常的情況下，可以對(duì)患者進(jìn)行基因方面的檢查。還有性連鎖疾病也會(huì)對(duì)孕媽媽以及胎兒做基因方面的檢查，所以羊水穿刺既能查染色體，也可以查基因。
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董艷玲
