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肌張力障礙不治療的后果有哪些

收聽:2.72w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,這種孩子他意識(shí)什么都沒有問(wèn)題,只是一些姿勢(shì)的異常嚴(yán)重影響生活質(zhì)量,像我們?cè)?jīng)碰見過(guò)一個(gè)孩子15歲了,我記得當(dāng)時(shí)她雙下肢已經(jīng)明顯地變形了,走路姿勢(shì)嚴(yán)重異常,后來(lái)我們發(fā)現(xiàn)她根本不是腦癱,然后她也是個(gè)肌張力障礙。但是因?yàn)橐恢北徽`診康復(fù)沒有特別好的效果的,后來(lái)在我們這兒給她診斷了肌張力障礙以后,吃上藥以后效果非常好,她經(jīng)過(guò)幾個(gè)月的口服藥治療,就已經(jīng)能基本上能生活的,就是活動(dòng)不受任何限制了。

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    治療方法一般就是兩大類治療,一個(gè)是口服藥物治療,另外一個(gè)就是手術(shù)治療??诜幭穸喟桶贰蔡?、氯硝安定這一類的藥只是緩解癥狀,但是看對(duì)哪種類型,像Segawa綜合征多巴胺反應(yīng)非常好,因?yàn)樗徒卸喟桶贩磻?yīng)肌張力障礙,也叫肌張力不全。這種孩子吃上多巴胺以后效果非常好,基本上就沒有任何癥狀,然而有一些可能就不行,尤其是針對(duì)那些癥狀性的有一些明確病因的,可能是口服藥物效果不好,要借助于手術(shù)治療,我們功能神外也有這種手術(shù)治療。

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    肌張力障礙就是主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲,和異常姿勢(shì)這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的,另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關(guān)的。如果要是癥狀性的一般來(lái)說(shuō)就是有具體的病因,比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全是一種遺傳性的,遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來(lái)說(shuō)是父母是一個(gè)隱性攜帶者,然后孩子就是一個(gè)病人,然后他會(huì)有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后,尤其多巴胺以后就明顯的好轉(zhuǎn),所以它叫多巴胺反應(yīng)性肌張力障礙,這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關(guān)的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關(guān)的,表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。

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