通過血液樣本能否進行腫瘤基因檢測
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
血液樣本對腫瘤基因檢測是要看腫瘤的分期,對于早期的肺癌,腫瘤非常小的時候,那會兒腫瘤細胞進入血的非常少,在血里發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞的幾率是非常低的,這種情況下進行基因檢測是比較困難的,但是到了晚期肺癌,腫瘤已經(jīng)出現(xiàn)了全身的播散,已經(jīng)出現(xiàn)了轉(zhuǎn)移,那么這種情況下在血里發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞的概率是非常高的,有過一個研究就是三期四期的肺癌在血里發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞發(fā)現(xiàn)腫瘤的DNA的概率都非常高,只要拿到了腫瘤細胞拿到了腫瘤DNA就可以進行基因檢測,所以對于晚期的肺癌再通過血液進行腫瘤基因檢測是可行的,早期的是不行的所以建議要采取這種手段的時候,第一個要找到一個正規(guī)的醫(yī)院,然后讓大夫給你進行一個評估,然后告訴你血里抽血采樣的一種可行性的有效率有多少,然后大家再來選擇經(jīng)學(xué)(核實)進行腫瘤的基因檢測。
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腫瘤病人為什么要做基因檢測
基因檢測就可以對腫瘤進行精準分型,從而對腫瘤進行更為精準的干預(yù)治療,例如結(jié)直腸癌表皮生長因子的過度表達,可用抗表皮生長因子的單抗治療。
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腫瘤基因檢測只抽血行不行
一、篩查你有沒有做全基因組的檢測或者全外顯子的檢測,可以通過抽血;
二、對腫瘤組織本身基因突變進行檢測,需腫瘤切除或者活檢的組織進行檢測。
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對于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測有什么作用:基因檢測現(xiàn)在在全國都進行了開展對于心血管疾病的基因檢測,我們?nèi)珖惺思疫z傳測疾病的測試基地,江西省南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院具備資質(zhì),他們可以進行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查?;驒z測在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學(xué)二附院可以做,基因檢測對遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價值:基因檢測對于這兩大類疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷,有的可以幫助進行個體化治療,也就是藥物的選擇的正確性,那么基因檢測現(xiàn)在在南昌大學(xué)二附院進行了開展那么他的報告的解讀,在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢門診。
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基因檢測可以診斷疾病,也可以用于疾病風(fēng)險的預(yù)測。
疾病診斷是用基因檢測技術(shù)檢測引起遺傳性疾病的突變基因,目前應(yīng)用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測,遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷,已有超過1000種遺傳性疾病可通過基因檢測技術(shù)做出診斷。
近年來,令人非常鼓舞的是預(yù)測性基因檢測的開展,利用基因檢測技術(shù)在疾病發(fā)生前就預(yù)測疾病發(fā)生的風(fēng)險,提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施,目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預(yù)測。
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地貧基因檢測,即地中海貧血基因檢測,該檢測不需要空腹,它是抽外周血提DNA,再進行DNA檢測。
常見的地中海貧血分阿爾法和貝塔,一般會查阿爾法缺失或者突變,貝塔主要是以突變?yōu)橹鳌H绻袐D地中海貧血查出來基因報告有問題,一定要去檢測她的丈夫地中海貧血基因有沒有問題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測也有問題,就看他們是不是相同類型的,如果都是阿爾法或者都是貝塔有問題,他們有可能會生出更嚴重的貧血的胎兒。
建議他們進行專業(yè)的遺傳咨詢,找專業(yè)的遺傳咨詢的門診醫(yī)生進行咨詢,看他們有多大機會生育重型地中海貧血的患兒,需不需要做羊水穿刺,進行產(chǎn)前診斷,從而排除重型地中海貧血患兒的出生。