什么是羊水穿刺?哪些人比較適合做羊水穿刺
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線(xiàn)下就醫(yī)
羊水穿刺就是我們?cè)谶m合妊娠中期的時(shí)候產(chǎn)生診斷的一種方法,存在一些異常的時(shí)候需要對(duì)羊水做染色體的檢查,來(lái)排除胎兒有沒(méi)有染色體的異常。
通常檢查的時(shí)間是在16到24周,最佳的時(shí)間是在16周到20周左右;高齡產(chǎn)婦35歲以上的比較適合做羊水穿刺;曾經(jīng)有過(guò)不良的妊娠史,比如懷過(guò)唐氏兒,羊水穿刺并不可怕存在一定感染的感染或者是流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),但是發(fā)生率是非常低的。
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羊水穿刺就是我們?cè)谶m合妊娠中期的時(shí)候產(chǎn)生診斷的一種方法,存在一些異常的時(shí)候需要對(duì)羊水做染色體的檢查,來(lái)排除胎兒有沒(méi)有染色體的異常。
通常檢查的時(shí)間是在16到24周,最佳的時(shí)間是在16周到20周左右;高齡產(chǎn)婦35歲以上的比較適合做羊水穿刺;曾經(jīng)有過(guò)不良的妊娠史,比如懷過(guò)唐氏兒,羊水穿刺并不可怕存在一定感染的感染或者是流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn),但是發(fā)生率是非常低的。
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羊水穿刺是個(gè)產(chǎn)前診斷方法,它不是產(chǎn)前篩查,不適合做產(chǎn)前篩查的人,都可以進(jìn)入產(chǎn)前診斷,比如生過(guò)癡呆兒的媽媽或者是有基因缺陷的攜帶者媽媽或是家里有遺傳病的人或年齡大于35歲的,我們要想一步到位,要去做羊水穿刺,做產(chǎn)前診斷,這類(lèi)人可以進(jìn)入產(chǎn)前診斷、羊水穿刺,再次強(qiáng)調(diào)不是所有的人都要去做羊水穿刺,一定是有問(wèn)題的,就是我們不能去做產(chǎn)前篩查的人才可以進(jìn)入到產(chǎn)前診斷里頭,做羊水穿刺。
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羊水穿刺是用穿刺針經(jīng)孕媽媽腹壁穿刺抽取羊水來(lái)全面的了解胎兒染色體的數(shù)目和明顯的結(jié)構(gòu)異常的一種檢查技術(shù)。做羊水穿刺檢查的目的是為了看胎兒是否有畸形情況。當(dāng)出現(xiàn)以下4種情況就需要行羊水穿刺檢查:一、夫婦雙方曾生育過(guò)染色體異常兒。二、夫婦雙方中有一方家族中曾出生過(guò)染色體異常兒。三、孕媽媽年齡≥35歲者。四、性連鎖遺傳病,主要對(duì)某些X連鎖隱性遺傳病如血友病、進(jìn)行性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良、G6PD缺乏癥等。
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什么是羊水穿刺,羊水穿刺是目前相對(duì)安全的介入性產(chǎn)前診斷技術(shù),它一般是在懷孕的16到24周之間,我們的醫(yī)生用超聲波探頭在它的指引下,用一根很細(xì)長(zhǎng)的穿刺針穿過(guò)很多層,比如要穿過(guò)腹壁,穿過(guò)子宮肌層,然后穿過(guò)羊膜,最后進(jìn)入到羊膜腔內(nèi),我們抽取適量的羊水,這個(gè)羊水的量也是很少的,目的是用來(lái)檢查其中胎兒細(xì)胞的DNA,染色體,生化成分等等,因此它是目前應(yīng)用最廣泛的取樣技術(shù)。它的操作過(guò)程非常簡(jiǎn)單,一般孕婦對(duì)于疼痛也不是非常強(qiáng)烈,所以說(shuō)一般穿刺前我們是不需要麻醉的,穿刺以后我們觀(guān)察一段時(shí)間就可以了,一般情況下也不需要住院,一般穿刺術(shù)后孕婦需要在觀(guān)察室觀(guān)察一段時(shí)間,如果沒(méi)有特殊的異常,觀(guān)察胎心和生命體征都沒(méi)有問(wèn)題的時(shí)候就可以回家了,回家以后也要嚴(yán)密的觀(guān)察她的生命體征,陰道出血還有腹痛情況,如果有異常的情況要及時(shí)的來(lái)院就診。
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羊水穿刺,又叫羊膜穿刺術(shù),是產(chǎn)前檢查項(xiàng)目之一。
通過(guò)抽取孕婦的羊水標(biāo)本來(lái)獲得有關(guān)胎兒健康和發(fā)育情況的信息,羊水細(xì)胞是來(lái)自胎兒的脫落細(xì)胞,具有相同的遺傳信息,對(duì)羊水穿刺獲得的羊水進(jìn)行檢測(cè),可用于胎兒宮內(nèi)狀況的評(píng)估和胎兒疾病的診斷。
臨床最常見(jiàn)的就是可以做胎兒染色體的核型分析,通過(guò)體外細(xì)胞培養(yǎng)的方法制備胎兒的染色體,到顯微鏡下分析患者,是否有大的染色體結(jié)構(gòu)或者數(shù)目異常,也可以通過(guò)采集羊水提出胎兒的DNA做針對(duì)性的單基因遺傳病的診斷,比如地中海貧血、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、血友病等常見(jiàn)的單基因遺傳病。還有部分遺傳代謝性疾病也可以通過(guò)采集胎兒羊水,提取DNA做檢測(cè)來(lái)確診。
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羊水穿刺是個(gè)產(chǎn)前診斷的方法,咱們知道寶寶是生活在羊水里頭,我們懷疑這個(gè)媽媽有問(wèn)題,有必要去做產(chǎn)前診斷,所以就做羊水穿刺。羊水穿刺就是我們要抽取這個(gè)寶寶的羊水,抽30毫升去做化驗(yàn),去做培養(yǎng),看看這個(gè)孩子的染色體是什么樣的,就叫羊水穿刺,它是一種有創(chuàng)的檢查,因?yàn)樗仨氂袀€(gè)針頭要穿到羊水池子里才能抽取羊水,所以它是有風(fēng)險(xiǎn)的,不是每一個(gè)孕婦都要去做羊水穿刺。