兒童如果患有急性淋巴白血病，在早期往往通過血常規(guī)的檢查進行初步的判斷。
如果出現了細胞的異常增殖或者貧血，就需要進行骨髓穿刺檢查，這樣有利于對白血病的類型進行分析，有利于選擇針對性的治療方案。
另外，還可以輔助其他的一些檢查，也有利于診斷，如血培養(yǎng)以及染色體、融合基因等檢查，并且在治療過程當中還要及時的復查血常規(guī)和骨穿，對治療方案有一定的指導意義。
兒童如果患有急性淋巴白血病，在早期往往通過血常規(guī)的檢查進行初步的判斷。 如果出現了細胞的異常增殖或者貧血，就需要進行骨髓穿刺檢查，這樣有利于對白血病的類型進行分析，有利于選擇針對性的治療方案。 另外，還可以輔助其他的一些檢查，也有利于診斷，如血培養(yǎng)以及染色體、融合基因等檢查，并且在治療過程當中還要及時的復查血常規(guī)和骨穿，對治療方案有一定的指導意義。
急性淋巴細胞性白血病是由于骨髓中淋巴系統(tǒng)異常增生，所導致的一種造血系統(tǒng)惡性腫瘤性疾病。臨床上常見于貧血、出血、肝脾淋巴結腫大和不規(guī)則的長期發(fā)熱等癥狀。 血常規(guī)檢查可見白細胞計數增高，分類中可見大量幼稚淋巴細胞，紅細胞計數和血紅蛋白計數下降、血小板計數減少，骨髓增生明顯活躍或極度活躍，主要是淋巴系統(tǒng)異常增生，原始淋巴細胞加幼稚淋巴細胞大于20%以上，巨核細胞減少。免疫學分型可以診斷出是B淋巴細胞性急性白血病，還是T淋巴細胞急性白血病。
急性淋巴細胞性白血病，部分病人能夠治好。 急性淋巴細胞性白血病是造血干細胞惡性克隆性疾病。臨床上小兒急性淋巴細胞性白血病，經過正規(guī)的聯合化療，低危病人90%以上都能夠長期存活，甚至治愈。 成人急性淋巴細胞性白血病，預后相對較差。經過聯合化療，達到完全緩解后，如果有合適的配型，應該積極進行異基因造血干細胞移植治療。如果有BCR/ABL融合基因突變，建議聯合TKI類靶向藥物治療，多數病人能夠長期生存。
急性淋巴細胞性白血病會死亡，急性淋巴細胞性白血病是淋巴造血干細胞性惡性克隆性疾病。如果不治療，一般自然病程在3~6個月之間，但是經過積極的治療，尤其是兒童 DV急性淋巴細胞性白血病90%以上都能夠長期存活，甚至治愈。 成人急性淋巴細胞性白血病，愈后相對差一些，但是經過積極的正規(guī)的聯合化療和靶向藥物治療等，部分病人可以長期存活，部分高危病人達到完全緩解后，經過骨髓移植等治療也可以長期存活。
兒童急性粒細胞白血病患者應先做骨髓穿刺，以明確具體的分類，往往是選擇以化療為基礎的治療方案，并且給予其他藥物進行支持治療。 對于急性早幼粒細胞白血病，可采取高危組減化療，低危組去化療等維甲酸和砷劑的靶向治療。 對于敗血病的治療，應早明確、早診斷，另外在治療白血病期間，還要讓患兒補充足夠的熱量，如蛋白質、維生素等，必要時還要給予輸血，預防彌漫性血管內凝血。
急性白血病的治療，目前以化療主，尤其是青壯年要正規(guī)的化療。如果有條件的話要選擇骨髓植，是目前唯一能夠治愈的一個手段。有一些特殊類型的急性白血病比如像急性早幼粒細胞性白血病，目前通過砷劑治療，維甲酸加砷劑基本上完全緩解率已經達到90%以上，而且很大部分病人能夠長期生存，這是一個預后比較好的類型。要根據具體的檢查，比如說他的染色體是什么情況，發(fā)病的時候白細胞是高白細胞白血病，那么他預后就相對差。如果在第一到第二個療程就能達到完全緩解，而且時間比較持久，超過半年不復發(fā)，這樣的病人預后相對就比較好。如果兩個療程化療沒有達到完全緩解，而且在不到半年就復發(fā)，這樣的病人的預后相對不好。有一些特殊的染色體的病人，比如說即使原始細胞沒有達到標準，但是它具備15、17號染色體的異位或821號染色體的異位，這樣的病人的預后是相對好的。如果急性白血病的病人還同時伴隨著922染色體的異位，這樣的病人預后相對較差。所以如果有條件一定要選擇骨髓移植 。
