先天性小耳畸形手術(shù)后，往往會出現(xiàn)一些早期的并發(fā)癥，比如局部的血液不好，里面有積液沒有及時排出來，誘發(fā)了繼發(fā)性的感染或者皮瓣的壞死。其次晚期的一些并發(fā)癥，往往出現(xiàn)在耳廓，因為皮瓣很薄血運不好的原因，耳廓出現(xiàn)裸露，繼發(fā)了感染或者脫出。第三還有一些并發(fā)癥，跟小耳畸形手術(shù)相關(guān)的，如術(shù)后出現(xiàn)了面癱、淋巴漏 、腦脊液耳漏、眩暈或者是味覺的改變。
先天性小耳畸形手術(shù)后，往往會出現(xiàn)一些早期的并發(fā)癥，比如局部的血液不好，里面有積液沒有及時排出來，誘發(fā)了繼發(fā)性的感染或者皮瓣的壞死。其次晚期的一些并發(fā)癥，往往出現(xiàn)在耳廓，因為皮瓣很薄血運不好的原因，耳廓出現(xiàn)裸露，繼發(fā)了感染或者脫出。第三還有一些并發(fā)癥，跟小耳畸形手術(shù)相關(guān)的，如術(shù)后出現(xiàn)了面癱、淋巴漏 、腦脊液耳漏、眩暈或者是味覺的改變。
先天性小耳畸形在通俗的理解上來說，他的兩個耳朵看著不對稱，然后他另外一個耳朵，看著比較怪怪的。小孩子他的耳朵發(fā)育不好，這個就是小耳畸形。從醫(yī)學(xué)上來說或者是概念上來說，主要是哭的發(fā)育不良，那么厲害的會伴有耳道的狹窄或者閉鎖，同時可能有些患耳、中瓦的畸形，甚至有些內(nèi)耳少數(shù)部分可能會伴有那樣的畸形。如果特別特別嚴重，他的耳廓半邊的頜面部發(fā)育是有問題的。比方說一邊比較短小，一邊是正常的，這種都是屬于耳廓畸形小耳畸形。小耳畸形如果是從形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上分也是不一樣的，他比較輕微的叫形態(tài)上的結(jié)構(gòu)畸形。所以小耳畸形，從通俗大家的理解上來說，耳朵就是長得跟正常人不一樣。
Marx馬克斯分類法是我們國內(nèi)最常用的，一般根據(jù)是耳廓畸形的程度分為四型，第一級就是比較輕的，耳廓形態(tài)基本上能夠分辨出來，第二類是B狀耳，他的耳廓形狀也可以辨認出來，但是大部分地方都是有畸形，第三部分就是條索狀的，也就是說他沒有正常耳廓形態(tài)，局部就是一個條索狀的肉疙瘩，第四類最嚴重的就是沒有耳廓，或者是一些軟骨的形態(tài)都沒有，另外除了這個Marx分型以外還有Nagata分型，Jahrsdoerfer分型，還有Weerda分型，也是根據(jù)耳廓畸形，分類的目的就是能夠幫助我們更好的選擇不同治療方法，達到最好的療效。
術(shù)后護理要注意術(shù)后傷口的血運，局部有沒有水泡，有沒有愈合不良，以及有沒有感染的可能，另外如果要是做了人工耳廓就是medpor支架的話，要注意它有沒有受壓的情況，我們術(shù)后前三天都是要給予負壓吸引，目的就是把傷口還有創(chuàng)面里積液盡快的給它排出來，另外就是要注意皮瓣的血運有沒有好，如果要是及時發(fā)現(xiàn)血運沒有好，可以早期的給予干預(yù)做理療或者是積極的換藥。
在我國發(fā)病率是一萬人里面大概有5.18個人會發(fā)生這種小耳畸形，其中90%的人是單側(cè)發(fā)病，10%是雙耳都病。如果要是早期發(fā)現(xiàn)了新生兒小耳畸形，建議要早期的排查一下家族是不是有小耳畸形的遺傳史。如果要是有遺傳史，就需要進一步進行小耳畸形致病基因的鑒定。
小耳畸形治療需要從前廓獲取軟骨，一般小孩在5到6歲的時候，軟骨組織含量非常高，有的人擔(dān)心會不會影響胸廓的發(fā)育，其實影響是非常小的，一般不至于造成胸廓的很明顯的畸形，所以這種情況下，外耳再造所在側(cè)胸，所取的軟骨應(yīng)該不會影響到 形態(tài)的，所以大家不要有過分的擔(dān)心。
