重癥肌無(wú)力的病因有哪些
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重癥肌無(wú)力是一個(gè)獲得性的自身免疫性疾病,它的病因目前還不完全清楚,但是大多數(shù)都是推導(dǎo)跟體液免疫相關(guān)。在身體內(nèi)產(chǎn)生了抗乙酰膽堿,抗胰腺膽堿受體的介質(zhì)攻擊突觸后膜的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致了突觸后膜的乙酰膽堿受體數(shù)目減少后引發(fā)的疾病。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)80%以上的病人會(huì)出現(xiàn)胸腺的增生,很多病人在做完胸腺切除之后,會(huì)引起這個(gè)疾病的好轉(zhuǎn),而且不再出現(xiàn)復(fù)發(fā),所以我們懷疑重癥肌無(wú)力的病因主要以體液免疫為主,細(xì)胞免疫為輔。
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重癥肌無(wú)力是一個(gè)獲得性的自身免疫性疾病,它的病因目前還不完全清楚,但是大多數(shù)都是推導(dǎo)跟體液免疫相關(guān)。在身體內(nèi)產(chǎn)生了抗乙酰膽堿,抗胰腺膽堿受體的介質(zhì)攻擊突觸后膜的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致了突觸后膜的乙酰膽堿受體數(shù)目減少后引發(fā)的疾病。同時(shí),我們發(fā)現(xiàn)80%以上的病人會(huì)出現(xiàn)胸腺的增生,很多病人在做完胸腺切除之后,會(huì)引起這個(gè)疾病的好轉(zhuǎn),而且不再出現(xiàn)復(fù)發(fā),所以我們懷疑重癥肌無(wú)力的病因主要以體液免疫為主,細(xì)胞免疫為輔。
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重癥肌無(wú)力一般認(rèn)為它是自身免疫病,和胸腺有關(guān)系,但是真正的原因,也沒有搞得十分清楚,目前主要是胸腺切除,治療重癥肌無(wú)力,它這個(gè)和自身免疫有關(guān),免疫通俗的講法就相當(dāng)于,咱們自己人打自己人了,所以產(chǎn)生了自身免疫病,什么叫自己人打自己人呢,胸腺它是個(gè)免疫中樞器官,但是由于胸腺的異常,胸腺切除,治療重癥肌無(wú)力,能讓抗體水平下降,能讓癥狀緩解產(chǎn)生的病因和產(chǎn)生的自身抗體,所以一般來說,它這個(gè)與自身免疫有關(guān),像很多神經(jīng)肌肉病,都屬于自身免疫病,但是只有重癥肌無(wú)力是可以胸腺切除治療的,重癥肌無(wú)力有抗體陽(yáng)性,導(dǎo)致的乙酰膽堿,神經(jīng)肌肉接頭處的抗體與受體結(jié)合產(chǎn)生的病變。
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重癥肌無(wú)力是一種很嚴(yán)重的疾病,主要表現(xiàn)為肌肉的無(wú)力,比如眼瞼肌的無(wú)力,造成眼瞼的下垂;呼吸肌的無(wú)力,造成呼吸肌的困難;吞咽肌肉的無(wú)力,造成吞咽的困難;構(gòu)音的肌肉無(wú)力,造成說話大舌頭、構(gòu)音的困難,這些都是肌肉無(wú)力的表現(xiàn),所以把這種病叫做重癥肌無(wú)力。
重癥肌無(wú)力的原因比較復(fù)雜,目前大家公認(rèn)它是一種自身免疫性疾病,就是自己的免疫系統(tǒng)攻擊了神經(jīng)肌接頭,造成肌肉的無(wú)力。
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重癥肌無(wú)力的危害有:引起肌肉的無(wú)力。輕癥型主要產(chǎn)生一個(gè)上瞼下垂,也是表現(xiàn)為晨輕暮重,對(duì)于這樣的患者最嚴(yán)重的危害就是不夠美觀。但是對(duì)于一些重癥型的患者,比如累及了呼吸肌的患者,就會(huì)產(chǎn)生呼吸衰竭,可能要?dú)夤懿骞芑蛘邭夤芮虚_,用呼吸機(jī)來輔助治療。一旦這樣的病人出現(xiàn)這種呼吸肌無(wú)力,他的咳痰、排泄痰液的能力也會(huì)下降,所以更容易引起肺部的感染。
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重癥肌無(wú)力的表現(xiàn)是進(jìn)行性的肌無(wú)力,患者會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂、行走困難、呼吸肌無(wú)力。輕癥的肌無(wú)力會(huì)影響患者的日常生活和工作,重癥的肌無(wú)力會(huì)導(dǎo)致患者生活無(wú)法自理,威脅患者的生命安全。
研究認(rèn)為,早、中期重癥肌無(wú)力患者治愈率高達(dá)91.7%,如果錯(cuò)過了最佳治療時(shí)期,患者可能會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力危象,死亡率就會(huì)比較高了,將達(dá)到15.4%到50%。因此,如果出現(xiàn)了重癥肌無(wú)力,一定要早治療,積極治療。
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肌無(wú)力早期的癥狀一般就是眼瞼下垂,晨輕暮重,另外有些是看事物重影,或者說叫最清醒的重癥肌無(wú)力,單純的眼肌型的重癥肌無(wú)的表現(xiàn)。往往這些病人會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng),出現(xiàn)其他的一些癥狀,比如說開始出現(xiàn)吞咽的困難、說話的困難,逐漸加重到呼吸的困難、四肢的無(wú)力。