家里有耳聾家族史或者是父母一方耳聾了，還有就是兄弟姐妹或第一胎有耳聾了，那第二胎時(shí)也要注意做基因檢測(cè)?，F(xiàn)在基因檢測(cè)很熱門(mén)，很多公司是不一樣的，價(jià)格也不一樣。所以建議去那些比較正規(guī)的醫(yī)院去，最好去專(zhuān)科的、綜合實(shí)力較強(qiáng)的三級(jí)甲等醫(yī)院去做這些檢查，目前認(rèn)為有哪些基因有可能會(huì)影響耳聾的，那我們一定就要注意。
父母親長(zhǎng)輩家族里面有耳聾患者，需要做耳聾基因檢測(cè)，還有孕婦在產(chǎn)期的時(shí)候，要是產(chǎn)期有病毒感染，或者產(chǎn)前有外傷的情況都可以做基因檢測(cè)，特別是父母親有一個(gè)孩子是耳聾患者，要二胎時(shí)一定要注意，這種有可能出現(xiàn)耳聾，所以二胎一定要做基因檢測(cè)。
家里有耳聾家族史或者是父母一方耳聾了，還有就是兄弟姐妹或第一胎有耳聾了，那第二胎時(shí)也要注意做基因檢測(cè)?，F(xiàn)在基因檢測(cè)很熱門(mén)，很多公司是不一樣的，價(jià)格也不一樣。所以建議去那些比較正規(guī)的醫(yī)院去，最好去專(zhuān)科的、綜合實(shí)力較強(qiáng)的三級(jí)甲等醫(yī)院去做這些檢查，目前認(rèn)為有哪些基因有可能會(huì)影響耳聾的，那我們一定就要注意。
因?yàn)榉斡泻芏囹?qū)動(dòng)基因?qū)е路伟┊a(chǎn)生，它有很多比如說(shuō)基因的突變，當(dāng)然每一個(gè)肺癌它的基因突變是不一樣，有些是egf突變，有些是LK突變，有些是螺絲紋突變等，當(dāng)然還有其他的一些突變，因?yàn)楝F(xiàn)在比如說(shuō)是經(jīng)過(guò)治療以后產(chǎn)生了耐藥以后的突變，比如說(shuō)T790M的突變等，有時(shí)候靶向藥物形成所謂的就是精準(zhǔn)治療對(duì)不同的基因突變有不同的藥物來(lái)治療，肺癌也是比較復(fù)雜的，從基因的水平來(lái)講是比較復(fù)雜的一類(lèi)疾病，它起源是不一樣的，那靶向藥物針對(duì)不同的基因產(chǎn)生不同效果，它主要針對(duì)靶點(diǎn)來(lái)產(chǎn)生效果所以這個(gè)要做基因檢測(cè)。
對(duì)于遺傳性的心律失常和心肌疾病基因檢測(cè)有什么作用：基因檢測(cè)現(xiàn)在在全國(guó)都進(jìn)行了開(kāi)展對(duì)于心血管疾病的基因檢測(cè)，我們?nèi)珖?guó)有十八家遺傳測(cè)疾病的測(cè)試基地，江西省南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院具備資質(zhì)，他們可以進(jìn)行基因的篩查基因的解析以及診斷和治療查?；驒z測(cè)在我們南昌的話就是各大型醫(yī)院里面江西省南昌大學(xué)二附院可以做，基因檢測(cè)對(duì)遺傳性心律失常和心肌并具有什么診斷價(jià)值：基因檢測(cè)對(duì)于這兩大類(lèi)疾病有的可以診斷有的可以幫助診斷，有的可以幫助進(jìn)行個(gè)體化治療，也就是藥物的選擇的正確性，那么基因檢測(cè)現(xiàn)在在南昌大學(xué)二附院進(jìn)行了開(kāi)展那么他的報(bào)告的解讀，在周二周三的下午以及周四下午的遺傳病的遺傳咨詢(xún)門(mén)診。
基因檢測(cè)可以診斷疾病，也可以用于疾病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)。 疾病診斷是用基因檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)引起遺傳性疾病的突變基因，目前應(yīng)用最廣泛的是新生兒遺傳性疾病的檢測(cè)，遺傳疾病的診斷和某些常見(jiàn)病的輔助診斷，已有超過(guò)1000種遺傳性疾病可通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)做出診斷。 近年來(lái)，令人非常鼓舞的是預(yù)測(cè)性基因檢測(cè)的開(kāi)展，利用基因檢測(cè)技術(shù)在疾病發(fā)生前就預(yù)測(cè)疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，提早預(yù)防或采取有效的干預(yù)措施，目前已經(jīng)有20多種疾病可以用基因檢測(cè)的方法進(jìn)行預(yù)測(cè)。
地貧基因檢測(cè)，即地中海貧血基因檢測(cè)，該檢測(cè)不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再進(jìn)行DNA檢測(cè)。 常見(jiàn)的地中海貧血分阿爾法和貝塔，一般會(huì)查阿爾法缺失或者突變，貝塔主要是以突變?yōu)橹鳌Ｈ绻袐D地中海貧血查出來(lái)基因報(bào)告有問(wèn)題，一定要去檢測(cè)她的丈夫地中海貧血基因有沒(méi)有問(wèn)題。如果她的丈夫地中海貧血基因檢測(cè)也有問(wèn)題，就看他們是不是相同類(lèi)型的，如果都是阿爾法或者都是貝塔有問(wèn)題，他們有可能會(huì)生出更嚴(yán)重的貧血的胎兒。 建議他們進(jìn)行專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)，找專(zhuān)業(yè)的遺傳咨詢(xún)的門(mén)診醫(yī)生進(jìn)行咨詢(xún)，看他們有多大機(jī)會(huì)生育重型地中海貧血的患兒，需不需要做羊水穿刺，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，從而排除重型地中海貧血患兒的出生。
