1、臨床孤立綜合征。臨床上首次發(fā)作，頭顱或脊髓磁共振檢查僅有一個病灶，并且呈圓形斑塊樣表現(xiàn)。臨床表現(xiàn)為癥狀單一。2、復(fù)發(fā)-緩解型。表現(xiàn)為兩次急性發(fā)作間，有完全恢復(fù)或沒有后遺癥，但兩次復(fù)發(fā)間無進展。3、原發(fā)-進展型。指自起病后病情不斷的惡化，可能不斷加重，也可有短暫的平臺期或緩解。4、繼發(fā)-進展型。起病時是復(fù)發(fā)-緩解型，繼以進行性惡化。5、進展-復(fù)發(fā)型。指發(fā)病后病情逐漸進展，并間有復(fù)發(fā)。
1、臨床孤立綜合征。臨床上首次發(fā)作，頭顱或脊髓磁共振檢查僅有一個病灶，并且呈圓形斑塊樣表現(xiàn)。臨床表現(xiàn)為癥狀單一。2、復(fù)發(fā)-緩解型。表現(xiàn)為兩次急性發(fā)作間，有完全恢復(fù)或沒有后遺癥，但兩次復(fù)發(fā)間無進展。3、原發(fā)-進展型。指自起病后病情不斷的惡化，可能不斷加重，也可有短暫的平臺期或緩解。4、繼發(fā)-進展型。起病時是復(fù)發(fā)-緩解型，繼以進行性惡化。5、進展-復(fù)發(fā)型。指發(fā)病后病情逐漸進展，并間有復(fù)發(fā)。
多發(fā)性硬化的類型：1、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)硬化。80%的患者發(fā)病初期為本類型，表現(xiàn)為多次復(fù)發(fā)，復(fù)發(fā)期間病情穩(wěn)定，治療反應(yīng)佳。其中約50%的患者轉(zhuǎn)變?yōu)槔^發(fā)進展型多發(fā)硬化，從發(fā)病開始病情就緩慢進展加重，呈連續(xù)進行性惡化，無急性發(fā)作，對治療的反應(yīng)較差。2、原發(fā)進展型多發(fā)硬化。約占10%到15%，臨床沒有緩解復(fù)發(fā)過程，病程呈緩慢進行性加重，并且大于一年。3、進展復(fù)發(fā)性多發(fā)硬化。約占5%到10%，本類型疾病始終呈緩慢進行加重，病程中有少數(shù)緩解復(fù)發(fā)的過程。
一、定義：多發(fā)性硬化以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c，是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用發(fā)生的自身免疫性疾病。二、病因：1、病毒感染。2、自身免疫反應(yīng)。3、遺傳因素。約15%的多發(fā)性硬化患者，由一個患病的親屬，患者的一級親屬患病機率，比一般人群高12-15倍。4、環(huán)境因素。多發(fā)性硬化的發(fā)病率，隨緯度的增高而增高。
多發(fā)性硬化病人會有哪些先兆？ 一、多發(fā)性硬化沒有先兆癥狀，確診前有過突然的肢體無力或者半身麻木，持續(xù)大概三天或者一周沒有用藥后來就癥狀就沒了，這些癥狀就可能提示著神經(jīng)系統(tǒng)的病變,跟中風(fēng)病的典型的先兆完全一樣，不會發(fā)作頻繁； 二、多發(fā)性硬化發(fā)病前出現(xiàn)的一過性癥狀，多為該病的病情波動，不是先兆癥狀； 三、多發(fā)性硬化的病情波動包括一過性的手麻、腳麻、視物模糊等。
多發(fā)性硬化有哪些臨床表現(xiàn)？ 一、最常見的癥狀視覺障礙，包括視物模糊，視野缺損，色弱等； 二、運動障礙，如肢體無力，有一側(cè)肢體不能活動或者單純下肢、上肢或者四肢不能活動等； 三、感覺障礙，如痛溫覺的缺失、痛覺過敏等。 四、其他，如二便障礙、言語不清等。
它的危害首先一個就是它在顱內(nèi)它不是一個病灶，是多灶性的，也可能有一部人首發(fā)病是一個病灶，但是他有可能復(fù)發(fā)。這個病本身是一個有復(fù)發(fā)性的病灶。在復(fù)發(fā)的時候一定會有新病灶出現(xiàn)，最終它會反復(fù)發(fā)作，而且病灶會越來越多，病灶越多，他的恢復(fù)就會越差。首次發(fā)病有可能經(jīng)過治療基本完全恢復(fù)，犯的次數(shù)越多，犯的次數(shù)越勤，恢復(fù)效果就會越差越不好，遺留的后遺癥也會越多。遺留的后遺癥可以有偏癱，可以有癲癇發(fā)作，也可以有供給失調(diào)和語言功能障礙，甚至有癡呆 。
