丙型肝炎感染以后，體內(nèi)的病毒它會繁殖到一定數(shù)量的時候就可以造成肝細(xì)胞的破壞，從感染病毒到見你感染大概就是一個月到一個半月，然后建立感染以后，到慢性肝炎的臨床癥狀，中間可能有幾年，甚至?xí)r間不等，這個過程比較緩慢，當(dāng)然也有少數(shù)在這個過程中，由于其它的誘因，比如飲酒勞累或者乙肝合并感染，病情會加快感染成為慢性肝炎，肝臟逐漸的纖維化變硬后面到肝硬化，到了肝硬化階段以后再繼續(xù)發(fā)展就會出現(xiàn)肝硬化失代償，就表現(xiàn)出消化道出血和腹水下肢腫黃疸這些表現(xiàn)，一部分會并發(fā)肝癌，這個過程比較緩慢而漫長。
丙型肝炎感染以后，體內(nèi)的病毒它會繁殖到一定數(shù)量的時候就可以造成肝細(xì)胞的破壞，從感染病毒到見你感染大概就是一個月到一個半月，然后建立感染以后，到慢性肝炎的臨床癥狀，中間可能有幾年，甚至?xí)r間不等，這個過程比較緩慢，當(dāng)然也有少數(shù)在這個過程中，由于其它的誘因，比如飲酒勞累或者乙肝合并感染，病情會加快感染成為慢性肝炎，肝臟逐漸的纖維化變硬后面到肝硬化，到了肝硬化階段以后再繼續(xù)發(fā)展就會出現(xiàn)肝硬化失代償，就表現(xiàn)出消化道出血和腹水下肢腫黃疸這些表現(xiàn)，一部分會并發(fā)肝癌，這個過程比較緩慢而漫長。
1.始發(fā)期：齦溝區(qū)的表現(xiàn)是急性滲出性炎癥反應(yīng)。血管擴張，通透性增加，結(jié)合上皮的周圍出現(xiàn)了大量的中性粒細(xì)胞浸潤，同時會有少量的淋巴細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞。齦溝液滲出也會增多，病變區(qū)有大量的纖維蛋白滲出以及沉積，因為炎癥細(xì)胞釋放出了膠原酶，這會使膠原開始被破壞。 2.早期病變：結(jié)合上皮周圍白細(xì)胞的增多，上皮下結(jié)締組織內(nèi)會出現(xiàn)大量的淋巴細(xì)胞浸潤，主要是為了T細(xì)胞的形成。另外，同時可見有少量的巨噬細(xì)胞以及漿細(xì)胞，仍然能見中性粒細(xì)胞和血管擴張等等的改變。這個時期還是屬于急性炎癥期。膠原的破壞喪失了可達(dá)到百分之60甚至是百分之70。
精子的形成過程：精子是在睪丸的曲細(xì)精管內(nèi)產(chǎn)生的，開始由初級的精細(xì)胞逐漸地演化成初級的精母細(xì)胞，次級是精母細(xì)胞，然后逐漸演化成了精子細(xì)胞，精子細(xì)胞形成期之后，在全身的多方面的功能的協(xié)同作用下，逐漸的又進(jìn)行變態(tài)，最后形成精子。
腦膿腫的病理過程分為腦炎早期、腦炎后期、包膜形成早期、包膜形成后期四個時期。 腦炎早期指的是一至三天內(nèi)腦部組織炎性中間壞死，周圍水腫， 腦炎形成晚期的時間約4天到29天，指的是中心壞死區(qū)域增大，周邊纖維網(wǎng)狀細(xì)胞，形成網(wǎng)狀膜， 包膜形成早期的時間是10到13天周圍形成完整的包膜， 包膜形成晚期的指的時間是大于14天，包膜更加完整，大概分五層。
尿路結(jié)石的形成是一個非常復(fù)雜的過程，而且機制目前并不是特別的清楚，它有溶質(zhì)的過度析出，是人體的排出能力相對不平衡所導(dǎo)致的。尿液中的鹽分在正常情況下是呈一種過度飽和的狀態(tài)，而且經(jīng)過腎臟能順利的排出，在很多誘發(fā)因素的影響下，會引起這種溶質(zhì)過度的飽和，形成結(jié)晶在身體里不能排出，然后就會形成結(jié)晶的核心，在形成結(jié)晶的核心之后，它會在人體的某個部位，尤其在泌尿系統(tǒng)的某個部位停留下來，最后形成結(jié)石。
帕金森病發(fā)展的周期大概有多久？帕金森病它總體來講，是一個慢性進(jìn)行性的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變，以震顫肌僵直、運動減少、姿勢平衡障礙運動癥狀為主。但是它也會有一些非運動癥狀，比如說抑郁、癡呆還有疼痛、泌汗、大小便障礙、胃腸功能障礙、吞咽障礙等等。它癥狀非常的復(fù)雜，它是一個癥候群。帕金森病是個慢性過程，它不像有些繼發(fā)性的帕金森癥，可能有的時候會只有兩三年的壽命，帕金森病相對來講還是比較長的，所以得了帕金森病并不可怕，如果你合理地治療可能會跟正常人的壽命差不多，十幾年甚至二十幾年的帕金森病，有時候三十年的帕金森病，生存的比比皆是。總之，合理的治療，生命周期并不會明顯地減少，當(dāng)然如果治療不當(dāng)，或者失治、誤治、不治療，病情會迅速惡化，最后導(dǎo)致生活不能自理了，并發(fā)癥也有可能會影響壽命，或者生命縮短，所以研究認(rèn)為是十幾年、二十幾年很常見。
