腫瘤科綜合 | 主任醫(yī)師
北京朝陽醫(yī)院京西院區(qū) 去掛號黃仲夏,北京朝陽醫(yī)院西院血液與腫瘤科主任 主任醫(yī)師,教授,研究生導(dǎo)師。從事血液病臨床工作20余年
對多發(fā)性骨髓瘤、慢性貧血(如骨髓增生異常綜合征或再障)、白血病、淋巴瘤或淋巴增殖性腫瘤、血小板異常等血液病的常規(guī)治療、化療及疑難病例有一定經(jīng)驗,對血液病的造血干細(xì)胞移植、靶向治療及新藥藥物臨床試驗等新療法有濃厚興趣。曾到美國梅奧醫(yī)院和哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤中心訪問交流。
去掛號 有號長期致力于胃癌、胃間質(zhì)瘤、結(jié)直腸癌、胰腺癌的外科治療。在胃癌淋巴結(jié)清掃,結(jié)直腸癌保留肛門,胰腺癌根治切除等方面經(jīng)驗豐富,尤其擅長胃腸及胰腺腫瘤的腹腔鏡微創(chuàng)治療。
去掛號 有號擅長治療中晚期惡性腫瘤。 熟悉腫瘤治療的各種方法,臨床上以中西醫(yī)結(jié)合為特色治療惡性腫瘤及其并發(fā)癥。在腫瘤放療、化療、熱療、中藥治療、放療粒子植入治療、腫瘤高能聚焦超聲治療及腫瘤康復(fù)治療等多方面均有豐富的臨床經(jīng)驗
去掛號 有號長期從事急救創(chuàng)傷、各種危急重癥疾病、中毒的救治,擅長淺表腫瘤的診斷、治療。
去掛號 有號骨髓瘤是不會遺傳的,不是一種遺傳病,但是有家族傾向。 骨髓瘤的親屬患這個病的幾率是比較高的,男性發(fā)病幾率高于女性。若親屬有骨髓瘤,自己在平時的體檢中應(yīng)注意有沒有貧血,有沒有免疫球蛋白的增高,有沒有腎功能的異常,或者查一下血和尿的M蛋白。
多發(fā)性骨髓瘤可以并發(fā)骨病,表現(xiàn)為骨痛,然后這個全身骨質(zhì)疏松,然后這個骨質(zhì)溶骨性骨質(zhì)破壞。第二個多發(fā)性骨髓瘤腎病,嚴(yán)重的時候會可能發(fā)生尿毒癥。第三個免疫低下的人群容易發(fā)生感染。
一般來說,這種疾病還是不容易察覺的,多發(fā)性骨髓瘤,一旦發(fā)現(xiàn)就是中晚期了。因為,它在早期的癥狀上,是不明顯的,我們病人往往很難去發(fā)現(xiàn)。國外他們都做一些早期診斷,能夠及時發(fā)現(xiàn)這些疾病,第一步檢查血尿M蛋白等.......能提前查出。
多發(fā)性骨髓瘤是較易發(fā)生誤診的內(nèi)科疾患之一。在臨床上常被誤診為“骨質(zhì)疏松”、“骨轉(zhuǎn)移癌”、“腰椎結(jié)核”、“腎病”、“復(fù)發(fā)性肺炎”、“泌尿系感染”等病。在診斷時又需與反應(yīng)性漿細(xì)胞增多癥、意義未明單克隆免疫球蛋白血癥、原發(fā)性巨球蛋白血癥、原發(fā)性系統(tǒng)性淀粉樣變性、伴發(fā)于非漿細(xì)胞病的單克隆免疫球蛋白增多、骨轉(zhuǎn)移癌、原發(fā)于骨的腫瘤、原發(fā)性腎病、甲狀旁腺功能亢進(jìn)等病鑒別。國內(nèi)曾有報道2547例MM的臨床誤診率高達(dá)69%,可見MM的鑒別診斷是臨床醫(yī)師應(yīng)該注意的重要問題。
骨髓瘤是不能治愈的一種惡性腫瘤,惡性漿細(xì)胞無節(jié)制地增生、廣泛浸潤和大量單克隆免疫球蛋白的出現(xiàn)及沉積,正常多克隆漿細(xì)胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制,從而引起廣泛骨質(zhì)破壞、反復(fù)感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合征、腎功能不全等一系列臨床表現(xiàn)并導(dǎo)致不良后果。目前沒有辦法徹底治愈,最終還是要復(fù)發(fā)的,所以要通過定期復(fù)查,通過化療放療來抑制病情的發(fā)展。