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后葡萄膜炎

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就診指南

• 相關癥狀： 后葡萄膜炎有哪些表現(xiàn)及如何診斷？ 后葡萄膜炎患者的癥狀與疾病受累的部位、炎癥的發(fā)病形式以及炎癥的嚴重程度有關。一般而言，患者多有視物模糊和眼前黑影，一些患者出現(xiàn)視力下降，甚至下降至光感或無光感。一些患者可出現(xiàn)視物變形、閃光、眼前暗點，一般不出現(xiàn)眼紅、眼痛等表現(xiàn)，一些伴有全身性疾病的患者可有相應的全身表現(xiàn)。 患者的體征也與炎癥的部位、性質、嚴重程度及病程有密切的關系。后葡萄膜炎一般有以下體征：①玻璃體內炎癥細胞和混濁;②局灶性或彌漫性脈絡膜病變或視網(wǎng)膜病變;③視網(wǎng)膜血管炎;④黃斑水腫或視網(wǎng)膜水腫;⑤視網(wǎng)膜色素上皮改變。一些后葡萄膜炎可伴有全身性疾病，如Behcet病性葡萄膜炎可伴有口腔潰瘍、多形性皮膚病變、生殖器潰瘍等全身改變;Vogt-小柳原田病可伴有聽力下降、耳鳴、頭發(fā)變白、毛發(fā)脫落、白癜風等病變;炎癥性腸道疾病可伴有關節(jié)炎、腹瀉、膿血便等全身表現(xiàn)。 1.玻璃體改變 (1)玻璃體炎癥細胞和混濁：玻璃體混濁和炎癥細胞的數(shù)量與炎癥的部位有很大關系。如炎癥限于后極部，炎癥細胞和混濁則主要在后玻璃體內;如果炎癥累及了赤道部和周邊部，炎癥細胞和混濁見于整個玻璃體;如炎癥主要限于脈絡膜，玻璃體的反應較輕;如炎癥位于視網(wǎng)膜或視網(wǎng)膜血管，玻璃體往往有較為嚴重的反應。 從形態(tài)上來看，玻璃體混濁可有雪球狀、串珠狀、團塊狀等多種類型。雪球狀混濁多是由單核細胞和巨噬細胞組成，典型地位于下方玻璃體內，是中間葡萄膜炎的體征;球狀混濁串在一起，狀似串珠，因此被稱為串珠狀混濁，它多見于白色念珠菌引起的眼內炎和類肉瘤病所致的葡萄膜炎;團塊狀混濁多由纖維素性滲出物和蛋白凝聚而成，如位于中央玻璃體內，往往使患者感到眼前有黑影飄動， 影響患者的視力。 (2)玻璃體積血和纖維組織增生：后葡萄膜炎可引起視網(wǎng)膜出血和玻璃體積血，并刺激玻璃體纖維組織增生，最終可引起增殖性玻璃體病變，并導致牽引性視網(wǎng)膜脫離。 2.視網(wǎng)膜改變 (1)視網(wǎng)膜的直接受累： ①視網(wǎng)膜水腫：可是彌漫性的，也可以是片狀的。前者主要是由彌漫性視網(wǎng)膜微血管通透性增高所致。在檢眼鏡下呈現(xiàn)白色、輕度混濁的外觀，邊界模糊，很難確定病變的起始部位。 ②視網(wǎng)膜滲出：炎癥時血清成分的外滲聚集于視網(wǎng)膜可形成各種外觀的視網(wǎng)膜滲出。如果滲出位于視網(wǎng)膜的深層(如內外核層)，由于此處緊密的視網(wǎng)膜細胞結構限制了滲出物向周圍的擴散，形成邊界清楚的白色或黃白色病變，被稱為“硬性滲出”;如滲出位于視網(wǎng)膜淺層，由于組織相對疏松，滲出物易于向周圍擴散，形成邊界模糊的白色或黃白色病變，被稱為“軟性滲出”，也被稱為棉絮狀白斑。視網(wǎng)膜微血管的栓子也往往引起此種“軟性滲出”病灶。 ③視網(wǎng)膜血管炎和血管周圍炎：視網(wǎng)膜血管炎包括動脈炎和靜脈炎兩種，主要表現(xiàn)為血管鞘、靜脈的迂曲擴張和動脈狹窄，甚至動、靜脈的閉塞。血管鞘是由炎癥細胞圍繞血管而形成的，狀如1個絨毛狀外套。血管鞘可以是連續(xù)性的，包繞整個受累的血管;也可是非連續(xù)性的，即表現(xiàn)為節(jié)段性血管鞘。在臨床上有一種獨特的血管鞘，狀似冬天樹枝上的霜雪，被稱為霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎。 靜脈血管壁的炎癥可以導致血管的阻塞、出血和滲出;動脈的炎癥可以影響血液循環(huán)，導致視網(wǎng)膜缺氧。動脈的閉塞可導致視網(wǎng)膜的梗死、缺氧、大范圍的毛細血管無灌注和功能的部分或完全喪失。慢性視網(wǎng)膜血管炎最終可導致“幻影血管”(此種血管常見于Behect病性葡萄膜炎)，并伴有視網(wǎng)膜萎縮和視神經(jīng)萎縮，導致視功能的嚴重喪失或完全喪失。視網(wǎng)膜水腫也是常見的表現(xiàn)，可以發(fā)生于血管鞘出現(xiàn)之前。視網(wǎng)膜血管炎所造成的組織缺血、缺氧可誘導視網(wǎng)膜新生血管形成和增殖性改變。這些新生血管由于脆性較大，易引起視網(wǎng)膜和玻璃體積血。 有人根據(jù)視網(wǎng)膜血管炎的臨床特點將其分為3種類型：非閉塞性水腫型視網(wǎng)膜血管炎、閉塞性缺血型視網(wǎng)膜血管炎和視網(wǎng)膜血管炎伴脈絡膜炎。 視網(wǎng)膜血管周圍炎是一種發(fā)生于血管附近的炎癥，與視網(wǎng)膜血管炎的主要區(qū)別在于它不發(fā)生血管的狹窄和閉塞。 ④視網(wǎng)膜色素上皮的改變：炎癥可導致視網(wǎng)膜色素上皮的移行，留下白點狀改變，滲出液在視網(wǎng)膜色素上皮下積聚可導致視網(wǎng)膜脫離，慢性炎癥可致視網(wǎng)膜色素上皮細胞增殖。 (2)視網(wǎng)膜的間接受累： ①視網(wǎng)膜水腫：此種視網(wǎng)膜水腫是由于脈絡膜炎癥時造成色素上皮暫時性功能異常所造成的，一般不影響視網(wǎng)膜的功能。但在黃斑受累時，可引起患者視力明顯下降。 ②視網(wǎng)膜下滲出：脈絡膜血管的滲出可以到達視網(wǎng)膜下間隙，引起視網(wǎng)膜的局限性脫離。如果視網(wǎng)膜下滲出液較少，則僅能看到不規(guī)則狀、斑狀視網(wǎng)膜顏色和反射的改變;如果滲出廣泛，則導致球狀視網(wǎng)膜脫離;如果滲出發(fā)生在黃斑區(qū)，患者的視功能將受到顯著的影響。 ③視網(wǎng)膜色素上皮改變：繼發(fā)性視網(wǎng)膜色素上皮受累一般不引起視網(wǎng)膜功能的改變，眼底可見的改變有視網(wǎng)膜色素上皮脫色素和色素的移行。 3.脈絡膜改變 (1)脈絡膜增厚：脈絡膜炎癥細胞浸潤可導致脈絡膜增厚，此種增厚可由檢眼鏡發(fā)現(xiàn)，但更準確的是通過B型超聲波檢查來判斷。 (2)彌漫性脈絡膜炎：脈絡膜彌漫性炎癥反應時，由于視網(wǎng)膜的遮蔽作用，在檢眼鏡下很難看到炎癥的細節(jié)，但可以看到彌漫性的凸凹不平的蒼白外觀，呈高低不平的“丘陵狀”。 (3)脈絡膜肉芽腫：如果脈絡膜炎是局限性炎癥，特別是在形成肉芽腫時，則易于通過檢眼鏡觀察到。肉芽腫大小可有很大區(qū)別，表現(xiàn)為黃白色(此處的視網(wǎng)膜色素上皮發(fā)生移行所致)點狀或小片狀病灶，呈圓形或不規(guī)則形，數(shù)量可少至數(shù)個，呈散在分布;也可大量存在，呈密集分布。一般無融合傾向，但偶爾可發(fā)生融合。由于病變在脈絡膜，所以病灶部位的視網(wǎng)膜及其血管不受影響。活動性炎癥病灶顯得突出、光滑，相應部位的視網(wǎng)膜血管有爬行其上的感覺。在消退期或靜止期，病灶則表現(xiàn)為干燥、皺縮，并常常伴有色素沉著，形成所謂的脈絡膜(視網(wǎng)膜)瘢痕。 (4)視網(wǎng)膜下新生血管膜：視網(wǎng)膜下新生血管膜也被稱為脈絡膜新生血管膜，慢性脈絡膜炎可以引起視網(wǎng)膜下新生血管膜。Vogt-小柳原田病、眼弓形蟲病易于引起此種病變。 4.黃斑病變 黃斑病變是后葡萄膜炎(也是中間葡萄膜炎、全葡萄膜炎和前葡萄膜炎)的一個嚴重并發(fā)癥。嚴重的囊樣黃斑水腫和滲出常導致患者視力顯著下降。輕度黃斑水腫時，可在檢眼鏡下看到中心小凹反光消失;長期黃斑水腫可以導致囊樣黃斑改變，檢眼鏡下可見到多囊狀外觀，熒光素眼底血管造影檢查可見染料在黃斑區(qū)積聚，形成花瓣狀外觀;如滲出的液體聚積于黃斑周圍的神經(jīng)纖維層，則出現(xiàn)星芒狀滲出的外觀;來自脈絡膜炎的滲出物在黃斑區(qū)聚集可形成黃斑滲出和神經(jīng)視網(wǎng)膜脫離。 黃斑水腫往往代表有活動性炎癥。但在一些患者葡萄膜炎完全消退后，囊樣黃斑水腫可持續(xù)存在，是造成患者視力下降的一個重要原因。 黃斑區(qū)色素改變(往往表現(xiàn)為色素紊亂)是一些葡萄膜炎常見的改變，特別是在Vogt-小柳原田病、交感性眼炎。在最初的黃斑水腫消退后往往可以看到黃斑色素改變，此種改變一般不影響患者的視力。 5.視神經(jīng)改變 后葡萄膜炎中視神經(jīng)受累可以引起視盤炎，常伴有視盤水腫，出現(xiàn)視力的顯著下降。視盤炎也可伴有附近神經(jīng)纖維層的水腫、視盤血管附近的出血。慢性視盤炎最終可導致視神經(jīng)萎縮和不可逆的視力喪失。 后葡萄膜炎的診斷與其他類型葡萄膜炎的診斷相似，主要根據(jù)患者的發(fā)病年齡、性別、種族、臨床特征、實驗室檢查及輔助檢查等進行診斷。值得提出的是，熒光素眼底血管造影和吲哚青綠脈絡膜造影檢查對揭示視網(wǎng)膜和脈絡膜病變的性質、進展、受累范圍和評價治療效果有重要價值。對一些懷疑為感染和腫瘤的患者，有時需進行玻璃體活組織檢查、視網(wǎng)膜和(或)脈絡膜活組織檢查，以明確診斷。
• 相關疾?。?/span> 后葡萄膜炎可以并發(fā)哪些疾??？ 這個病一般無并發(fā)癥。
• 多發(fā)檢查： 后葡萄膜炎應該做哪些檢查？ 根據(jù)實驗室檢查對診斷的價值，大致上可將其分為以下幾種：①確診性試驗，在病灶部位分離和培養(yǎng)出病原體，或在眼內液、脈絡膜、視網(wǎng)膜中發(fā)現(xiàn)特異性細胞(如腫瘤細胞)，或確定出眼內液中特異性抗體的效價遠大于血清中抗體效價，這些試驗對診斷有確定性價值;②有較強針對性的診斷試驗，如血清中一些特異性病原體抗體的檢測、聚合酶鏈反應測定病原體的DNA、血清酶學測定、結核菌素皮膚試驗等。雖然這些試驗對診斷不能提供確定的價值，但對診斷有很大的提示作用;③對診斷可能有幫助的實驗，如血沉測定、補體水平測定、HLA抗原分型等，這些試驗對診斷具有參考價值。表3列出了常見后葡萄膜炎的實驗室檢查，以便于臨床上參考。 1.熒光素眼底血管造影檢查 熒光素眼底血管造影檢查對視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜血管炎的診斷和鑒別診斷有重要意義，它可評價病變的部位、性質、活動性、藥物治療效果及疾病的隨訪觀察。 2.吲哚青綠血管造影檢查 吲哚青綠血管造影檢查主要用于脈絡膜病變的判斷，在評價脈絡膜的炎癥部位、活動性等方面也有較好的作用。主要用于Vogt-小柳原田病、交感性眼炎、匐行性脈絡膜視網(wǎng)膜炎、鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡膜病變等累及脈絡膜、脈絡膜毛細血管以及視網(wǎng)膜色素上皮的炎癥性疾病。 3.其他輔助檢查 光學相干斷層成像技術對確定葡萄膜炎引起的視盤水腫、黃斑囊樣水腫、繼發(fā)性視網(wǎng)膜脫離、黃斑前膜、視網(wǎng)膜萎縮有重要的價值;超聲波檢查可評價葡萄膜炎引起的玻璃體混濁、玻璃體增殖性改變、視網(wǎng)膜脫離、脈絡膜增厚等病變;眼科超聲生物顯微鏡檢查對于確定葡萄膜炎引起的眼前段改變(如睫狀體水腫、睫狀膜形成、睫狀體平坦部和玻璃體基底部雪堤樣改變等)有重要價值。
• 治療方法： 后葡萄膜炎治療前的注意事項 (一)治療 1.治療前的準備工作 后葡萄膜炎病因復雜，類型眾多，不同原因所致的后葡萄膜炎在治療上有很大不同。同一種類型的不同亞型、不同階段的治療也有很大不同。要想獲得正確治療和理想的治療效果，在治療前必須注意以下問題： (1)患者的后葡萄膜炎類型：正確的治療有賴于正確的診斷。在遇到每一位患者時，應盡量詳細詢問病史、作全面細致的眼部及全身檢查和必要的輔助檢查、實驗室檢查，必要時應請內科、風濕病科、小兒科、皮膚科、傳染病科等的專家會診，以明確診斷。特別是要分清患者所患類型是感染因素引起的抑或非感染因素引起的;要分清葡萄膜炎是單獨存在的，還是合并有全身疾病;要分清葡萄膜炎是特發(fā)性的，還是某種特定的類型，這些對決定治療都至關重要。 (2)葡萄膜炎的自然病程：在確定診斷后，另一個重要問題是要確定所患葡萄膜炎的自然病程及預后，此是決定治療所需時間和選擇用藥及藥物劑量的重要根據(jù)。一些類型的后葡萄膜炎，如急性視網(wǎng)膜色素上皮炎、急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變的病程短，炎癥具有自限性，不需要治療或僅需要短期的對癥治療;而一些類型的葡萄膜炎，如Behcet病性葡萄膜炎、Vogt-小柳原田病、交感性眼炎等類型往往長期反復發(fā)作，治療不及時或治療不當將會造成無法挽回的后果。 (3)明確葡萄膜炎的損害是靜止的還是活動性的，是可逆的還是不可逆的：在后葡萄膜炎中，往往出現(xiàn)視網(wǎng)膜和脈絡膜改變或損害，在確定治療前必須弄清楚病變是否具有活動性。一些病毒所致的先天性視網(wǎng)膜改變往往是靜止的，不需要治療;弓形蟲病性脈絡膜視網(wǎng)膜炎痊愈后遺留下的脈絡膜視網(wǎng)膜瘢痕及Vogt-小柳原田病的脈絡膜視網(wǎng)膜瘢痕(即陳舊性Dalen-Fuchs結節(jié))也不需要治療;而活動性的視網(wǎng)膜和脈絡膜病灶則需要積極治療。一般來說，活動性病灶的邊緣模糊、隆起、圓潤，而靜止的病灶則邊界清楚、皺縮，往往伴有色素沉著。認識這種區(qū)別將對決定治療有重要的價值。另外一個重要方面是要了解病變是否具有可逆性，如視網(wǎng)膜血管鞘在血管炎癥消退后可以完全消失，治療有很大價值;而葡萄膜炎所致的視神經(jīng)萎縮是不可逆的，藥物治療無效。 (4)患者的年齡是選擇用藥的一種重要因素：不同的年齡對藥物的反應有很大不同，如糖皮質激素在兒童可引起骨骼發(fā)育障礙。另外一個重要的問題是一些免疫抑制藥如苯丁酸氮芥可引起精子生成障礙，長期應用則可引起不育。 (5)藥物的副作用及隨訪觀察的重要性：許多非感染性后葡萄膜炎的治療主要是使用免疫抑制藥，這些藥物都有比較嚴重的毒副作用，因此治療前應讓患者對此有充分的了解，以配合治療。治療過程中應定期隨訪、觀察病情，并進行肝、腎功能、血常規(guī)等方面的檢查，以避免發(fā)生意外。 (6)應權衡利弊慎重用藥：后葡萄膜炎常用免疫抑制藥治療。這些藥物的毒副作用特別是一些嚴重的肝、腎毒性及骨髓抑制可造成患者死亡，所以確定用藥時應非常慎重，只有當用藥的益處明顯大于其所帶來的副作用時，才考慮應用。對于那些具有嚴重威脅患者視力的葡萄膜炎應用免疫抑制藥往往利大于弊，而對于那些不易引起視功能障礙者應用則往往弊大于利，所以對此應當有清醒的認識。在后葡萄膜炎中，一些類型對眼組織和視功能有極大的破壞性，而一些類型則不易引起嚴重的視功能障礙，在用藥時必須考慮這些問題。 (7)用藥時機的選擇：一般來說，在疾病確診以后應盡早用藥。對于那些可能是感染因素所致的葡萄膜炎，特別是那些在短期內即可能造成不可逆損害的患者，即使在沒有確定是何種病原體引起的情況下，也應立即使用抗生素;對于那些種類明確且是第一次發(fā)病的患者，則應根據(jù)情況或是觀察，或是選用糖皮質激素，或是選用其他免疫抑制藥治療;對于反復發(fā)作的患者則應根據(jù)病情，盡早使用合適的免疫抑制藥進行治療。 (8)藥物的選擇：既要考慮到患者疾病的嚴重性，又要考慮到所用藥物可能帶來的副作用和并發(fā)癥;既要考慮患者所患葡萄膜炎的種類，又要考慮同一種類型中患者個體的差異。藥物的正確選擇主要依賴于對每一種葡萄膜炎的全面了解，取決于對患者具體情況(如年齡、性別、患者的體質，是初發(fā)還是復發(fā)，以往用藥情況)的全面把握。目前國內存在的一個常見問題是對幾乎所有的葡萄膜炎患者均給予大劑量糖皮質激素治療，而其他免疫抑制藥的使用則少之又少。 (9)治療前及治療過程中應進行一些必要的實驗室檢查：糖皮質激素和其他免疫抑制藥有多種副作用，患者對藥物能否耐受很大程度上決定于患者原來的身體狀態(tài)，如患者原有糖尿病，應慎用糖皮質激素和環(huán)孢素;如有白細胞和血小板減少應慎用苯丁酸氮芥和環(huán)磷酰胺;結核桿菌感染者應在有效的抗結核治療的情況下，使用糖皮質激素。所以治療前的常規(guī)檢查非常重要(表6)，在用藥期間還應根據(jù)所用藥物，定期進行有關檢查，以避免出現(xiàn)嚴重的藥物毒副作用。 2.治療目的 后葡萄膜炎的治療目的應包括下面3方面：①消除炎癥，解除痛苦，保存視力;②預防并發(fā)癥;③預防復發(fā)。 葡萄膜炎的治療應著重于消除炎癥，因為它是解除患者痛苦、保存視力、預防并發(fā)癥的前提。在確診后應根據(jù)患者所患葡萄膜炎的類型和患者的具體情況立即選擇藥物及治療方案。葡萄膜炎復發(fā)的預防主要取決于醫(yī)生對患者所患葡萄膜炎的全面了解、使用正確的藥物及治療足夠長的時間。Behcet病性葡萄膜炎和Vogt-小柳原田病是我國兩種最常見的后(全)葡萄膜炎類型，此兩種類型具有炎癥頻繁復發(fā)、預后差的特點，但如果給予正確的治療，幾乎所有患者的Vogt-小柳原田病可以獲得完全控制，大多數(shù)Behcet病也可獲得治愈。 3.治療策略 后葡萄膜炎種類繁多，治療方法也多種多樣。但仍有規(guī)律可循，在治療后葡萄膜炎患者中有以下策略： (1)首先選擇毒副作用小的藥物或選擇對全身影響小的給藥方式：對于多數(shù)后葡萄膜炎來說，糖皮質激素是常用而有效的藥物。眼局部應用具有效果好、全身副作用少的優(yōu)點，尤其適用于單側的后葡萄膜炎。如效果不佳時才改用全身應用或改用其他免疫抑制藥治療。 (2)沖擊療法以迅速“撲滅”急劇的炎癥：對于迅速造成眼組織破壞和威脅視力的后葡萄膜炎，應立即用藥將其控制，可選用大劑量激素或環(huán)磷酰胺沖擊治療，待炎癥緩解后再逐漸減量治療，以便使炎癥完全消除。 (3)“持久戰(zhàn)”對付急性復發(fā)性或慢性復發(fā)性葡萄膜炎：某些后葡萄膜炎往往呈反復發(fā)作、慢性經(jīng)過，對這些類型的葡萄膜炎不能操之過急，用藥劑量不宜過大，以免引起嚴重的毒副作用。例如對于Behcet病性后葡萄膜炎和復發(fā)性Vogt-小柳原田病患者，我們選用作用溫和、緩慢和持久的苯丁酸氮芥，經(jīng)過足夠量、長時間治療往往可達到徹底治愈的目的。 (4)聯(lián)合用藥治療頑固性葡萄膜炎：某些類型葡萄膜炎，用單一的免疫抑制藥治療有時需要大劑量才能控制，但患者可能對此種劑量不能耐受;另一種情況是即使患者用大劑量治療，仍不能控制炎癥，此時即應考慮聯(lián)合兩種或多種免疫抑制藥治療。常用的聯(lián)合方式有：①糖皮質激素和環(huán)磷酰胺;②糖皮質激素和苯丁酸氮芥;③糖皮質激素和硫唑嘌呤;④糖皮質激素和環(huán)孢素;⑤苯丁酸氮芥和環(huán)孢素;⑥苯丁酸氮芥和硫唑嘌呤。聯(lián)合用藥時各自用藥量一般應小于單獨用藥量，這樣可以減少各自的副作用。 (5)使用中藥以抑制免疫抑制藥的副作用和促進炎癥的吸收：免疫抑制藥往往具有較為嚴重的毒副作用，一些患者因不能耐受這些副作用而不得不停藥，如果患者所患葡萄膜炎對所使用的免疫抑制藥敏感，那么，停藥即可能意味著患者的葡萄膜炎失去有效的治療，也可能最終導致盲目的發(fā)生。對這些患者聯(lián)合中藥治療可能抑制和預防藥物副作用的發(fā)生，保證患者能夠長期使用這些免疫抑制藥治療。此外，中藥本身對葡萄膜炎的恢復、對患者的全身癥狀(如煩躁、易怒、失眠、疲乏、食欲不振等)的消除和患者體質的恢復都有很好的作用。 4.常用的治療藥物 由于后葡萄膜炎多數(shù)是由免疫反應所引起，所以免疫抑制藥是一類常用的藥物。目前所用的免疫抑制藥已有許多種，在臨床上常用的有糖皮質激素、環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥、環(huán)孢素、硫唑嘌呤、秋水仙堿和甲氨蝶呤。其中糖皮質激素仍是目前應用最廣泛的藥物。某些類型的后葡萄膜炎，如Behcet病性后葡萄膜炎、復發(fā)性Vogt-小柳原田病，則往往需要選擇其他免疫抑制藥。對于感染性后葡萄膜炎，如急性視網(wǎng)膜壞死綜合征、CMV性視網(wǎng)膜炎、弓形蟲病性視網(wǎng)膜脈絡膜炎、結核性脈絡膜炎等，則應根據(jù)感染因素選擇合適的抗感染藥物。 總的來說，內源性后葡萄膜炎是一類往往需要全身免疫抑制藥治療的疾病，不同的類型可能需要不同的免疫抑制藥，同一種類型的不同患者也可能需要不同的免疫抑制藥。在臨床上應大膽嘗試，一種免疫抑制藥治療無效時可選用其他免疫抑制藥，聯(lián)合用藥可能會增強療效，并減少各自的副作用。中醫(yī)辨證施治可能會加強免疫抑制藥的效果，也可能會減少免疫抑制藥應用所致的胃腸道不適、骨髓抑制等副作用。 (二)預后 后葡萄膜炎的預后有很大變異，但總體上來說，其預后不如前葡萄膜炎。一些類型的后葡萄膜炎表現(xiàn)為自限性炎癥(如急性后極部多灶性視網(wǎng)膜脈絡膜病變)，可不遺留任何后遺癥，患者的視力可恢復至葡萄膜炎發(fā)生前的水平;一些類型的炎癥用藥治療可以將其完全控制(如Vogt-小柳原田病)，患者的視力主要取決于治療開始時間及有無持久的組織損傷(如黃斑洞)，一般來說患者可恢復較好的視力;一些類型后葡萄膜炎的炎癥不斷進展，對多種免疫抑制藥的反應差或無反應(如少數(shù)頑固性Behcet病性后葡萄膜炎)，此類炎癥的預后較差或很差;一些類型的炎癥由眼內(如眼內淋巴瘤)或眼外惡性腫瘤眼內轉移所引起，患者的視力不但受到嚴重的影響，還可能危及患者的生命;一些全身性疾病伴有的后葡萄膜炎(如Wegner肉芽腫、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等)，不但要注意視力的預后，還應注意全身疾病致殘或致命的特點。
• 是否傳染： 否
• 預防： 后葡萄膜炎應該如何預防？ 目前沒有相關內容描述。

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