其皮疹好發(fā)于四肢，尤其是下肢遠(yuǎn)端，表現(xiàn)為藍(lán)褐色或者紅褐色的斑塊、結(jié)節(jié)，在晚期可以出現(xiàn)結(jié)節(jié)破潰，可以繼發(fā)下肢淋巴的水腫。少數(shù)病例只有內(nèi)臟損害而沒有皮膚表現(xiàn)，病情發(fā)展緩慢，預(yù)后尚可。除皮膚以外，最常受累的是皮下淋巴結(jié)，約占全部病例的10%，表現(xiàn)為淋巴結(jié)的腫大。

阿卡波糖是一種常用的α-葡萄糖苷酶抑制劑，血糖在小腸的吸收依靠小腸黏膜刷狀緣α-葡萄糖苷酶，因此使用α-葡萄糖苷酶抑制劑，可以競爭性地抑制葡萄糖吸收、糖類分解，延緩葡萄糖和果糖吸收，降低餐后血糖。它主要適用于2型糖尿病，尤其是餐后血糖升高明顯的2型糖尿病患者，可以單獨應(yīng)用，降低餐后血糖和血漿胰島素水平，也可以與其它口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用，提高療效。常見的不良反應(yīng)是腹脹、排氣增加、腹痛、腹瀉等消化道癥狀。

尤文肉瘤是顯示特定的遺傳學(xué)改變的小圓細(xì)胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重復(fù)平衡異位，22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV）成員之一發(fā)生融合，形成新的融合基因，是其病因?qū)W的關(guān)鍵。發(fā)生在胸壁的尤文肉瘤又稱為Askin瘤。任何骨均可發(fā)生，最常見的發(fā)病部位為骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例發(fā)生于骨外。尤文肉瘤少見，占所有惡性骨腫瘤的6%~8%。繼骨肉瘤之后，為兒童和年輕人第二常見的骨原發(fā)性惡性腫瘤。80%患者小于20歲，發(fā)病高峰為10~15歲，大于30歲的患者不常見。男性略多，男女比為1.4:1，最常見的臨床表現(xiàn)為局部疼痛或腫脹，嚴(yán)重時可導(dǎo)致患者驚醒，受累區(qū)伴有或不伴有腫塊。與其他骨肉瘤不同，發(fā)熱、體重下降、疲勞和貧血常見。病理性骨折少見，實驗室檢查血清LDH升高和白細(xì)胞增多。MRI是檢查腫瘤最佳的影像學(xué)方法，有助于確定腫瘤在骨和軟組織內(nèi)的范圍。尤文肉瘤的治療模式為術(shù)前活檢明確診斷后進(jìn)行新輔助化療，然后手術(shù)切除。重要的病理預(yù)后參數(shù)包括分期、解剖部位和腫瘤大小。肺和骨是最常見轉(zhuǎn)移的部位，較少見的轉(zhuǎn)移部位包括腦、肝和脾。轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后明顯較差。最新一項研究表明，診斷時無轉(zhuǎn)移的患者五年生存率為85%，而發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者僅為27%。

尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤，這個英文翻譯的說法不同，所以名稱不同，是一種惡性的骨腫瘤，不存在良性一說。腫瘤位于骨盆者預(yù)后最差五年存活率僅僅為21%，而位于其他部位者為46%，腫瘤大小是影響預(yù)后的另一個主要因素。尤文氏肉瘤又稱為未分化網(wǎng)狀細(xì)胞瘤，主要是原發(fā)于骨髓網(wǎng)狀細(xì)胞的腫瘤，是常見的骨質(zhì)的惡性腫瘤，并且這種惡性腫瘤在發(fā)病以后，會出現(xiàn)有明顯的間歇性疼痛的癥狀。