肺炎支原體IgM抗體陰性說明目前沒有肺炎支原體感染，因為肺炎支原體感染的潛伏期為2-3周，所以2-3周后可去醫(yī)院復(fù)查。一般這種情況是不需要進(jìn)行治療的，igg抗體是屬于保護(hù)性抗體的，它是陽性的時候，提示對支原體是有抵抗力的，不是目前有感染的癥狀，如果igm抗體陽性，才提示目前有感染，需要使用阿奇霉素來進(jìn)行治療，但是同時患者的IGM抗體是陰性，表明是沒有問題的，目前沒有支原體感染，所以是不需要進(jìn)行治療的。IgM抗體陽性的支原體肺炎病人可以結(jié)合臨床癥狀選擇治療，如果病人癥狀輕微則不需要用藥疾病也可以自愈，如果合并比較明顯的呼吸系統(tǒng)癥狀可以選擇阿奇霉素、鹽酸莫西沙星等抗生素。

一種情況，就是患者感染了梅毒，但是可能還處在潛伏期，血里面的抗體還沒來得及產(chǎn)生，或者產(chǎn)生的量還不夠，所以檢測是陰性。梅毒螺旋體感染人體之后，機(jī)體的免疫系統(tǒng)會針對梅毒螺旋體產(chǎn)生多種抗體，主要可分為特異性抗體和非特異抗體兩類。

首先第一點，梅毒非特異性抗體陰性，這個是指梅毒的滴度為陰性。一般來說梅毒檢測咱們分為兩大類，一類是梅毒的特異性抗體，比如說梅毒的tppa或者是tpab或者是tpha這個屬于是梅毒的特異性抗體，一旦感染梅毒這個抗體陽性，往往是終身攜帶。第二點，判斷梅毒是否完全治愈，咱們最主要的是看梅毒的非特異性抗體，也就是這個滴度是否完全轉(zhuǎn)陰。如果說經(jīng)過規(guī)范的治療，梅毒滴度有明顯的下降，逐漸的轉(zhuǎn)成為陰性，那么說明梅毒就已經(jīng)完全治愈了。最后一點，如果說咱們以前從來沒有治療過，也沒有檢查過，第一次查就是梅毒非特異性抗體陰性，那么提示是沒有梅毒感染的。

首先第一點，梅毒的非特異性抗體檢測結(jié)果為陰性的話，那么提示可能是梅毒已經(jīng)完全治愈了，或者是說沒有梅毒的活動性的感染，或者從來就沒有感染過梅毒。第二點，如果說梅毒的特異性抗體為陽性，而梅毒的非特異性抗體為陰性的話，那么提示以前曾經(jīng)感染過梅毒，但是已經(jīng)完全治愈了，沒有傳染性了。第三點，如果說檢測梅毒的兩種抗體，也就是特異性抗體以及非特異性抗體都是陰性的話，那么提示是沒有梅毒感染的。最后一點，只要能夠做到潔身自好，沒有高危性行為性伴侶，也沒有梅毒的話，那么就不用擔(dān)心梅毒感染的問題。

Trust的檢測梅毒血清螺旋體抗體特異性檢查方法之一，其全名為不加熱血清反應(yīng)素實驗。需要指出的是梅毒的檢測要和螺旋體非特異性的抗體以及低度的檢測相結(jié)合。常用的是快速反應(yīng)素試驗及RPR檢測，RPR的檢測和truth檢測要結(jié)合起來和上一次的比較判斷起梅毒發(fā)生發(fā)展及預(yù)后的情況。如RPR陽性trust檢測也為陽性，這種情況要注意隨訪，注意2至3個月復(fù)診檢測。如RPR低度和truth低度無變化要注意有發(fā)生神經(jīng)梅毒的可能性，必要時進(jìn)行腦脊液的檢測。如單純的RPR陽性truth的檢測陰性，這種情況要排除假陽性，排除其他的疾病，如妊娠、老年患者患有結(jié)締組織病，紅斑狼瘡易疲病，以及風(fēng)濕性心內(nèi)膜炎等多種情況有假陽性的可能性。如RPR和truth的檢測低度下降超過四倍以上證明驅(qū)梅治療有效，注意隨訪。如低度升高四倍以上證明梅毒有復(fù)發(fā)的可能性要注意規(guī)范的驅(qū)梅治療。

支氣管舒張陰性，又稱為支氣管舒張試驗陰性，陰性結(jié)果表明氣道阻塞呈不可逆性或不完全可逆。支氣管舒張試驗陰性的標(biāo)準(zhǔn)是吸入支氣管舒張劑20分鐘后，第一秒用力呼氣容積增加小于15%，且絕對值增加小于200毫升。由于慢阻肺和支氣管哮喘均有氣流受限，且具有相似的臨床表現(xiàn)，所以常常需要借助支氣管舒張試驗來對兩者進(jìn)行鑒別。陰性結(jié)果常常提示慢阻肺的診斷。

肺功能舒張試驗是用來檢測氣道反應(yīng)性的指標(biāo)，也可以作為慢阻肺與哮喘的鑒別方法。如果顯示的結(jié)果是陰性可以排除是哮喘的可能，氣道是比較正常的。舒張試驗的檢測方法為吸入擴(kuò)張劑沙丁胺醇，在15-30分鐘以后進(jìn)行肺功能的檢測，如果呼氣容積的改善率在第1秒時＞12%，絕對值也在200ml以上就表示結(jié)果為陽性，反之就為陰性。此類試驗多用于肺功能存在通氣障礙的患者身上，檢測即使顯示為陽性也不必過于驚慌，要及時入院進(jìn)行確診治療。

乳腺癌分類有多種角度：根據(jù)部位主要分小葉癌、導(dǎo)管癌；根據(jù)浸潤程度分浸潤性癌、原位癌和導(dǎo)管內(nèi)癌。最新的分類主要是四個：luminalA（乳腺癌管腔上皮A型），還有l(wèi)uminalB（乳腺癌管腔上皮B型）、HER-2（HER2過表達(dá)型）和Basal-like（基底樣型），也就是基底細(xì)胞型。這四種的生存時間和詳細(xì)內(nèi)容都是非常強(qiáng)力的，分子內(nèi)容的機(jī)制是非常不同的，總體來講，luminalA（乳腺癌管腔上皮A型）的效果好很多，基底樣的和HER-2（HER2過表達(dá)）差一點，luminalB（乳腺癌管腔上皮B型）介于兩者之間，這就是現(xiàn)在的分子分析。詳細(xì)來看，luminalA（乳腺癌管腔上皮A型）主要是考慮ERPR(基因)、HER-2（HER2過表達(dá)型）受體的狀況，和PR的比例和Ki-67（蛋白表達(dá)）

第一、乳腺癌的預(yù)后其實受很多因素影響，比如腫瘤本身特點的影響、患者自身因素的影響，還有治療的方案治療敏感的影響，一般年齡的影響越年輕的患者可能預(yù)后越差，尤其是小于35歲以上的患者；第二、腫塊的大小，隨著腫塊的增大乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的幾率是增高的，特別是對于淋巴結(jié)陰性的患者，腫塊大小影響是比較明顯，最重要的因素就是腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移情況，腋窩淋巴結(jié)越多預(yù)后越差，淋巴結(jié)的狀況直接影響乳腺癌患者的術(shù)后的復(fù)發(fā)或者術(shù)后的轉(zhuǎn)移。

有一部分乳腺癌是不會遺傳給自己的女兒，也不會影響自己的姐妹，這部分乳腺癌占大多數(shù)，但是確實有10%到20%的乳腺癌具有遺傳傾向?，F(xiàn)在我們可以通過基因檢測來完成和證實是否罹患乳腺癌，通過基因檢測證實了存在這個基因突變，就預(yù)防性的切除雙側(cè)的乳房，所以才存在BRCA1或者BRCA2（核實），乳腺癌是有可能有遺傳性的。