早期唐氏篩查是11-14周，超過14周不可以檢查。平時(shí)如果月經(jīng)不規(guī)律，要根據(jù)第一次超聲計(jì)算推算孕周。早期唐氏篩查是初步篩查，準(zhǔn)確率并不高，如果有異常需要綜合分析，必要時(shí)在孕中期做唐氏篩查和羊水穿刺，能夠明確診斷。在孕早期有異常建議還是做人工流產(chǎn)，因?yàn)橐坏┏霈F(xiàn)胎兒大的畸形會(huì)影響整個(gè)家庭，平時(shí)加強(qiáng)產(chǎn)檢，定期做產(chǎn)前檢查。懷孕初期盡量遠(yuǎn)離輻射、病毒等，保持心情舒暢。孕早期沒有特殊情況不建議盲目的保胎，以免錯(cuò)過大自然的優(yōu)劣篩選。

中期的唐氏篩查是在孕14-22周之間，抽媽媽的血來檢查是否有唐氏的高風(fēng)險(xiǎn)，一般抽血檢查主要是通過檢測媽媽血當(dāng)中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的水平來，判斷唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)度，其中如果甲胎蛋白降低、雌激素降低，但是人絨毛膜促性腺激素的升高，再結(jié)合孕婦媽媽的年齡、體重、孕周來計(jì)算出唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)度，如果達(dá)到一定的風(fēng)險(xiǎn)度，就提示唐氏篩查的高風(fēng)險(xiǎn)，也就是發(fā)生唐氏篩查的幾率就比較高，如果是這樣就需要做下一步的診斷，就叫做羊水穿刺的產(chǎn)前診斷，來確定胎兒是否患有21-三體唐氏綜合征。除此之外，除了21-三體以外，還篩查有18-三體，還有神經(jīng)管的畸形。

孕期的大的篩查主要是以下幾個(gè)：第一、懷孕11周到13周之間有個(gè)nt的篩查，nt是指胎兒頸部的透明度是胎兒早期唐氏綜合癥的評估。第二、15周到20周中期唐氏篩查，是否有某些染色體的疾病。第三、22周到24周，四維大排畸的篩查，主要是檢查胎兒外觀和一些臟器是否有明顯的畸形。第四、24周到28周做糖尿病的篩查，葡萄糖耐量試驗(yàn)，排除是否有妊娠期糖尿病。這些只是一個(gè)篩查，陽性并不是一定有問題，還需要進(jìn)一步確診。

如果數(shù)值較大，則說明已經(jīng)懷孕，這時(shí)候可以做一下B超檢查，檢查一下宮腔內(nèi)胎兒的發(fā)育情況。懷孕時(shí)常常需要做一下全身的檢查，對于剛剛懷孕的人群來講，首先需要做一下人絨毛膜促性腺激素的檢查。另外也是需要做一些傳染病方面的檢查的，比如像乙肝、梅毒或者是丙肝方面的檢查，白帶常規(guī)也是需要進(jìn)行檢查的。

如果在做疾病篩查的時(shí)候取血的方式不正確，以及篩查的過程中標(biāo)本被污染了，都可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。但是疾病篩查的結(jié)果受很多因素的影響，疾病篩查的準(zhǔn)確率不可能達(dá)到100%，只有95%的準(zhǔn)確性，5%可能出現(xiàn)假陰性的現(xiàn)象。新生兒在出生3天之后，醫(yī)院就會(huì)常規(guī)的對新生兒進(jìn)行疾病篩查了。

新生兒出生以后足跟血篩查是指寶寶出生72小時(shí)，經(jīng)過充分哺乳以后采集足跟血進(jìn)行的先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等兩種先天性遺傳代謝性疾病的檢查，因?yàn)檫@兩種疾病如果不及時(shí)治療可能造成寶寶智力低下，如果在新生兒期早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療，可以避免對寶寶造成嚴(yán)重傷害。足跟血采集時(shí)間一般是在出生3到7天之內(nèi)，而且新生兒是經(jīng)過充分的吃奶，對于各種原因沒有采血者最遲不宜超過出生后20天。

新生兒足底血篩查是指寶寶在出生以后72小時(shí)采集足跟血進(jìn)行檢查，主要檢查項(xiàng)目有先天性甲狀腺功能低下以及苯丙酮尿癥，因?yàn)檫@兩種疾病屬于代謝疾病，容易造成寶寶的智力嚴(yán)重低下，但是如果在新生兒期，早期發(fā)現(xiàn)早診斷，早治療，然后就可以避免對寶寶造成嚴(yán)重的傷害，一般足底血篩查在半個(gè)月左右出檢查結(jié)果，如果初篩沒有通過，需要再做進(jìn)一步的檢查。

新生兒足跟血檢查是指在新生兒出生后72小時(shí)之后采集足跟血進(jìn)行的檢查，主要是針對發(fā)病率比較高，早期無明顯癥狀，但是有實(shí)驗(yàn)室陽性指標(biāo)能確診，并且可以治療的疾病。這兩種疾病如果不及時(shí)治療，可以造成寶寶智力嚴(yán)重低下，但是如果在新生兒早期早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，是可以避免對寶寶造成嚴(yán)重傷害的。目前我國列入篩查范圍的項(xiàng)目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥。

結(jié)直腸癌的檢查方法主要有以下幾種：第一，大便的隱血實(shí)驗(yàn)，這是最簡單的、最普遍的檢查方法；第二，腸鏡，腸鏡能夠比較直觀的看到腸道里面是否有腫瘤，還能做活檢確定腫瘤的良惡性情況；第三，全身的ct檢查，排除腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的情況。

首先、就是年齡，一般我們超過50歲以上的都是建議做腸鏡的，還有就是連續(xù)查三天的糞便看有沒有隱血陽性，還有就是可以做糞便的ct DNA檢查，它是腫瘤游離細(xì)胞DNA，是一個(gè)液態(tài)活檢，這個(gè)試劑盒也是比較現(xiàn)在比較流行，家族史、大腸息肉病、長期便秘的患者這些都是高危因素，可以有一個(gè)篩查量表，然后評分通過評分以后，篩查出來高危人群，這些高危人群我們就推薦他至少一年或者一年做一次腸鏡，那么通過腸鏡是唯一一個(gè)確診患有直腸癌或者是結(jié)腸癌的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。