此病病發(fā)的準確原因還并不是十分明確的產(chǎn)生與肌膚位置的，也是可能和紫外光的直射及其肌膚位置炎癥刺激性等有一定的關(guān)聯(lián)。，能夠伴隨部分的出現(xiàn)異常硬塊，或是能夠出現(xiàn)反復(fù)的潰破感染流血等主要表現(xiàn)。該病發(fā)病的確切原因還不是十分明確的發(fā)生與皮膚部位的，也有可能和紫外線的照射以及皮膚部位慢性炎癥刺激等有一定的關(guān)系。，可以伴有局部的異常腫塊，或者可以出現(xiàn)反復(fù)的破潰感染出血等表現(xiàn)。頭皮鱗癌5年手術(shù)治療，局部放療后三年出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移，需要全身化療，靶向藥物，單一病灶可以考慮手術(shù)或者局部放療控制腫瘤，鱗癌相對放療敏感，注意放化療副作用，避免過度治療，

肺鱗癌又稱肺鱗狀上皮細胞癌，占原發(fā)肺癌的30%左右，肺鱗癌多見于老年男性，與吸煙有密切關(guān)系。它由支氣管上皮化生而來，主要是由于支氣管粘膜柱狀上皮細胞受慢性嚴重刺激，或者理化損傷，纖毛喪失，機體細胞鱗狀化生，不典型增生和發(fā)育不全，最后造成變異為癌。可以發(fā)生為支氣管樹的任何部位，但是臨床上更多見于，肺葉支氣管和肺段支氣管因而在肺癌的臨床分類上，它屬于中心型肺癌，早期肺鱗癌為原位癌，或者早期侵潤癌，到了晚期則呈現(xiàn)為支氣管腔內(nèi)腫瘤。 肺鱗癌雖然起源于支氣管粘膜上皮，但是它常常侵犯支氣管黏膜下組織以及支氣管周圍的結(jié)締組織，同時沿支氣管黏膜向支氣管腔內(nèi)擴散，造成不同程度支氣管管腔堵塞，臨床上出現(xiàn)肺膨脹不全，肺不張或者堵塞性肺炎，長期的支氣管腔內(nèi)的梗阻可以繼發(fā)肺實變，產(chǎn)生肺膿腫，病人有持續(xù)的高熱，抗生素治療無效，除非肺膿腫獲得引流，否則感染中毒癥狀無法緩解。

肺鱗癌向周圍組織侵潤，所以在胸部X片上會出現(xiàn)浸潤型的腫塊，大約四分之三的鱗癌是中心型，余下的肺鱗癌表現(xiàn)為周圍型。 周圍型肺鱗癌可以生長很大，巨大的腫瘤中央血運不佳，易造成缺血性的壞死，引起癌性發(fā)熱，快速組織排空以后，會形成空洞。中間型的巨大肺鱗癌常常侵犯鄰近的胸壁，臨床上出現(xiàn)難以控制的骨性疼痛，肺鱗癌惡性程度變異比較大，一般來說與其他幾種肺癌相比，鱗癌的生長速度是比較緩慢的，往往腫瘤生長很大的時候，病人卻沒有任何的癥狀，它發(fā)生轉(zhuǎn)移也比較晚。中間型的肺鱗癌可以經(jīng)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移，最常轉(zhuǎn)移部位是肺門、縱隔、鎖骨上淋巴結(jié)，周邊型的肺癌，多直接侵犯局部組織，鱗癌到了晚期階段，也可以發(fā)生血行轉(zhuǎn)移，但是肺腺癌相比，鱗癌發(fā)生腦骨轉(zhuǎn)移的比例可能會比較低一些。總之，在常見的幾種肺惡性腫瘤中，相比之下，肺鱗癌的惡性程度還是比較溫和的。

目前喉癌的治療包括手術(shù)治療、放射治療、化療及生物治療等，有時多種方式聯(lián)合治療，使喉癌5年生存率得以提高，最大限度的保留了患者喉的發(fā)聲功能，提高了患者的生活質(zhì)量。1.手術(shù)治療 在組織胚胎學(xué)上，喉的左、右兩側(cè)獨立發(fā)育，聲門上、聲門及聲門下是來自不同的原基；左右淋巴引流互不相通，聲門上、聲門和聲門下淋巴引流各自獨立，為喉的手術(shù)治療尤其是部分切除術(shù)提供了依據(jù)。根據(jù)癌腫部位的不同，可采用不同的術(shù)式。2.放射治療：對于早期喉癌，放療治愈率與5年生存率與手術(shù)治療效果相當。采用放射治療則能有效的保留患者的發(fā)音及吞咽功能的完整性，提高喉癌患者的生活質(zhì)量。3.手術(shù)與放射治療聯(lián)合療法：指手術(shù)加術(shù)前或術(shù)后的放射治療，可將手術(shù)治療的5年生存率提高10%～20%。4.化學(xué)療法：按作用分為誘導(dǎo)化療，輔助化療，姑息性化療等。

總體上來說，喉癌患者的預(yù)后在所有頭頸部腫瘤中相對算是比較好的。我們以晚期喉癌和早期聲門型喉癌為例，大致可以了解一下喉癌的預(yù)后情況。以晚期喉癌為例（T4a），接受規(guī)范化治療的患者（全喉切除+術(shù)后放化療），五年生存率接近60%。也就是說喉癌患者在接受規(guī)范化的治療后，接近60%的喉癌患者可以生存5以上，當然有的可以更久。其中的一個關(guān)鍵詞是接受規(guī)范化治療，這點很重要。如果不是接受手術(shù)+術(shù)后放化療的方案可能生存會受影響?？赡艽蠖鄶?shù)普通人對這個沒什么直觀的感覺，我們來做個比較吧，就拿常見的胃癌來說，同樣晚期的胃癌五年生存率只有30%左右甚至更低；30%和60%的差別我們應(yīng)該有直觀印象了吧，通俗地說，10個晚期的喉癌患者6個能活過5年。

有些臨床的患者會問到這類似的問題，醫(yī)生什么叫高分化鱗狀細胞癌，這個問題其實要分成兩方面來回答。第一方面，什么叫鱗狀細胞癌，鱗狀細胞癌其實是一個腫瘤把它切一小塊組織送到病理科檢查，在顯微鏡之下以后看腫瘤細胞的類型，它是屬于鱗狀細胞的癌變，所以就叫鱗狀細胞癌，所以這是一種細胞類型的名稱。另一方面什么叫高分化，高分化其實我們知道每個腫瘤無論是鱗狀細胞癌，還是腺癌等等都會有高分化、中分化、低分化，甚至未分化這種類型，當然它的惡性程度越高，它的分化水平就越差，我們叫低分化，它的惡性程度越低，它的分化水平就越好，我們叫高分化。所以總體來說，這個問題當中高分化鱗狀細胞癌其實就是說這個腫瘤他是鱗狀細胞癌變發(fā)生的，然后它的分化水平相對比較好，預(yù)后還是不錯的。

高分化鱗狀細胞癌，這是根據(jù)細胞的分化程度不同來決定的，臨床上組織病理學(xué)分為高分化鱗狀細胞癌，中分化鱗癌，還有低分化以及未分化鱗癌，這是鱗癌的幾種分化組織細胞類型。分化程度越高，惡性程度越低，所以高分化鱗狀細胞癌相對來說，惡性程度比較低，治療效果是比較好的，但是也需要早發(fā)現(xiàn)早治療。

鼻咽癌是常見的惡性腫瘤，上述的非角化性癌也是鼻咽癌的一種病理類型，也是根據(jù)腫瘤細胞的形態(tài)等進行分類的。鼻咽癌是鼻咽部的惡性腫瘤，大多數(shù)是鱗狀細胞癌容易侵犯鄰近結(jié)構(gòu)，而且發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT會表示鼻咽頂后壁軟組織增厚增強掃描病變成中重度強化，病變可能會向前蔓延，至后鼻孔鼻腔甚至鼻竇引起不規(guī)則的破壞。鼻咽癌中的低分化具有生長活躍、發(fā)展快、破壞性大和容易轉(zhuǎn)移的特點。

肺鱗癌的特點：肺鱗癌多見于老年男性，與吸煙有密切關(guān)系，肺鱗癌大多起源于已長大的支氣管，中央型的肺癌更為多見，同時它有就是在管腔內(nèi)播散生長的傾向，肺鱗癌早期常引發(fā)支氣管的狹窄，或者出現(xiàn)阻塞性肺炎，肺鱗癌生長相對而言比較緩慢，轉(zhuǎn)移發(fā)生得比較晚，所以手術(shù)切除的機會比較，五年生存率也比較高。 肺鱗癌對化療和放療不如小細胞未分化癌敏感。臨床上做免疫組化的時候，常常有一些標志物會用來鑒別肺腺癌和肺鱗癌，比如TTF-1，甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1，還有NapsinA，天冬氨酸蛋白酶A，CK7、SP-A、SP-B，以及CK8和CK18，這些它都在肺腺癌中表達，在肺鱗癌中的表達比較少。

腺癌它的分子靶向藥物，治療藥物是比較多的，但是這幾年鱗癌也有些靶向藥物，比如說抗EGFR單抗、西妥昔單抗、matuzumab單抗(馬妥珠單抗)這些單抗也可以應(yīng)用的，抗血管VEGFR單抗也是可以應(yīng)用的，那么還有的像免疫治療也是用單抗，PD-1PD-L1單抗也屬于靶向治療，就說他也在一定程度上能夠提高療效，總的來說鱗癌的靶向藥物是比較少的，今年可以說5月份6月份上市的安羅替尼，也是種靶向藥物是屬于抗血管生成藥物的，這一類靶向藥物相對來說，鱗癌的靶向藥物比較少一些，不像肺癌的、肺腺癌的靶向藥物比較多，但是免疫治療對鱗癌來說療效有時間會優(yōu)于腺癌。