糖耐量篩查必須要做。因為妊娠期糖尿病在我國的發(fā)病率占百分之1-5%，80%以上的是由于懷孕早期的時候沒有糖尿病，而是懷孕以后特發(fā)性的糖尿病。如果孕婦血糖增高，很容易導(dǎo)致母體羊水量過多，或者巨大胎兒引起難產(chǎn)，并且還有可能會導(dǎo)致胎兒肺發(fā)育程度降低，引起新生兒呼吸窘迫綜合征，血糖低，也容易導(dǎo)致新生兒顱腦的損傷，神經(jīng)發(fā)育損傷。

新生兒篩查就是指在新生嬰兒人群中，用迅速、比較敏感的試驗室方式對新生嬰兒的遺傳代謝病、先天內(nèi)分泌失調(diào)出現(xiàn)異常及其一些傷害比較嚴(yán)重的遺傳疾病開展篩選的統(tǒng)稱。新生兒篩查通常是在寶寶出世后3天采用臍血或足跟血的紙條開展。第2個是新生兒疾病篩查，指遺傳代謝病方面的篩查，一般包括甲狀腺功能減退癥，苯丙酮尿癥，這是基本兩項，有些地區(qū)會加一些地區(qū)常見病:如G6PD缺乏癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、地中海貧血或其他遺傳代謝性疾病。新生兒的篩查里面主要是包括兩大兩方面，第1個是聽力篩查，一般在新生兒出生后的3-7天會進(jìn)行聽力篩查，例如耳聲發(fā)射檢查，主要排除小孩子有沒有聽力發(fā)育異常、聽力障礙方面的異常。

1.多大年齡的婦女適合進(jìn)行宮頸癌篩查一般宮頸癌篩查只適合有過性生活的婦女。建議有性生活的婦女擇期進(jìn)行宮頸癌的篩查。2.宮頸癌篩查的項目有哪些？多久查一次？宮頸癌篩查包括細(xì)胞學(xué)和病毒學(xué)兩種檢查，通俗的說就是TCT和HPV的檢測，如果這兩項檢查都是正常的，那么建議3年后再復(fù)查。如果這兩項檢查，其中有一項有異常，需要去醫(yī)院就診，進(jìn)一步排除宮頸病變，一般篩查前3天，不建議有性生活，不建議陰道內(nèi)用藥，最好是月經(jīng)干凈后去檢查。以上就是關(guān)于宮頸癌篩查的相關(guān)內(nèi)容。

宮頸的癌前篩查，那就是Tct和HPV的檢查，也就是人乳頭瘤病毒的檢查和宮頸的液基細(xì)胞學(xué)檢查，做人乳頭瘤病毒檢查，就是看一下有沒有高危的乳頭瘤病毒的感染，如果是有高危的人乳頭瘤病毒感染，持續(xù)兩年以上就會引起宮頸的癌前病變。所以做宮頸的液基細(xì)胞學(xué)檢查，主要是發(fā)現(xiàn)有沒有宮頸癌前病變。

宮頸癌篩查一般咱們在門診就可以做了，好多單位如果給職工定這個體檢套餐的話，一般也包括宮頸癌的篩查，宮頸癌篩查一般包括TCT也就是宮頸細(xì)胞學(xué)的篩查，和HPV也就是人乳頭瘤病毒的篩查。一般在醫(yī)院檢查的話，會讓病人躺在病床上暴露宮頸，拿宮頸的刷子，來刷宮頸五圈，然后取到足量的細(xì)胞和病毒做進(jìn)一步的化驗，來判斷HPV或者TCT有沒有異常，如果有異常的話，大夫會繼續(xù)給你預(yù)約，陰道鏡加活檢這項檢查來進(jìn)一步的明確有沒有病變，給予及時的治療。

鼻咽癌的篩查：1年齡45歲以上；2是地區(qū)性，比如廣東、福建的；3有家族史；這都是高發(fā)人群就應(yīng)該進(jìn)行檢查。檢查EB病毒，就是說EB病毒感染率跟鼻咽癌有很大的關(guān)系，檢查EB病毒是個簡單的篩查。再一個就是鼻子無痛性的出血。上頸部出現(xiàn)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的時候。出現(xiàn)無痛性腫塊也一定要注意是不是鼻咽癌。鼻咽癌轉(zhuǎn)移的第一個途徑就是上頸部腫瘤就是耳垂下、下頜三角的那個地方，這地方長出鼻咽癌是比較多見的，所以可以做個CT檢查腫瘤。

新生兒疾病篩查是一項集基礎(chǔ)組織管理實驗技術(shù)、臨床診療和教育于一體的系統(tǒng)工程。避免大腦、肝臟、腎臟等因智力發(fā)育遲緩而造成的損害，甚至死亡。新生兒疾病篩查是在分娩48小時以后通過采足底血檢查明確的，每個新生兒都需要常規(guī)檢查。如果檢查提示考慮患病需要進(jìn)一步復(fù)查，一旦確診及時藥物調(diào)理。新生兒疾病篩查需要檢查什么，寶寶出生后，醫(yī)生會給寶寶采集足跟血或臍帶血，用于新生兒篩查。

目前在新生兒出生后的20天內(nèi)，可以對寶寶的足跟血采集來進(jìn)行一系列的篩查篩查，目前是否存在52種先天性發(fā)育疾病，主要是一些常見的染色體疾病或者是一些代謝性疾病，在進(jìn)行檢查的過程中，如果存在異常情況可能會通知患者及家屬重新采集血液1標(biāo)準(zhǔn)重復(fù)進(jìn)行監(jiān)測，如果沒有通知到，你基本就可以排除患有這些疾病。第二、超出正常值范圍的篩查結(jié)果化驗單上顯示陽性。篩查結(jié)果的化驗單按照以下兩點查看，第一、屬于正常值范圍內(nèi)的篩查結(jié)果化驗單上顯示陰性。新生寶寶疾病篩查可以通過血液抽查的模式，對寶寶進(jìn)行疾病篩查，寶寶出生后會檢查是否患有先天性疾病等癥狀，一般隱形的疾病都要通過系統(tǒng)的檢查化驗才能檢查出最終的結(jié)果，有的疾病也可以通過b超檢查，以及其他肉眼就能觀察的疾病癥狀，根據(jù)疾病不同的表現(xiàn)癥狀，做相對應(yīng)的檢查化驗。

新生兒足底血篩查項目，主要是篩查甲低，苯丙酮尿癥，先天性腎上腺皮質(zhì)激素增生癥以及葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥，需要等到新生兒出生滿72小時以后，通過抽取足底血化驗檢查，一般這幾種疾病，通過早期篩查，早做治療，可以有助于治療效果，這項檢查是免費的，主要是為早期診斷，早做治療。通常是滿月后再復(fù)查，如果確診需要及時治療，比如甲狀腺功能減退癥可能會影響智力發(fā)育。如果檢查提示有異常需要復(fù)查后評估，有可能檢查時出現(xiàn)應(yīng)激性改變從而影響檢查結(jié)果。不同地區(qū)、不同醫(yī)院的新生兒疾病篩查項目是不同的，建議您到準(zhǔn)備做疾病篩查的醫(yī)院做具體的咨詢，結(jié)果較準(zhǔn)確。新生兒疾病的篩查項目有甲狀腺功能、代謝功能、染色體、G6PD等。

但是基本的內(nèi)容如苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥即蠶豆病，其他項目有氨基酸代謝如楓糖尿病、酪氨酸血癥、高氨血癥等，脂肪酸代謝類如肉堿代謝方面，中長鏈脂肪酸代謝類。很多疾病需要早發(fā)現(xiàn)，早治療，如果篩查有異常，一般會短信通知家屬，也可以自己查結(jié)果。這個不同的醫(yī)院有不同的檢測項目，要看醫(yī)生的具體安排，通?？梢杂米愕籽龅臋z測有血常規(guī)，tsh檢測，以及一般表面抗原和血糖等項目，可以看看是否有感染，以及甲狀腺功能減退，甲狀腺功能亢進(jìn)，還有是否感染乙肝，或者有沒有糖尿病。新生兒疾病篩查是指人群過篩，通過血液檢測，可發(fā)現(xiàn)某些嚴(yán)重的先天代謝性疾病和內(nèi)分泌疾病。篩查新生兒疾病的項目有：先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥和聽力障礙。