專家解釋，癲癇病治愈后，一般不再發(fā)作，但有百分之五至十五的又復(fù)發(fā)，主要原因是有強(qiáng)烈的誘發(fā)因素沒有很好地注意避免。用藥需遵

遺傳性DMD不一定都是母親遺傳。 遺傳性DMD全稱假性肥大型肌營養(yǎng)不良，是最常見的進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥類型，屬于X連鎖隱性遺傳病，主要是男性發(fā)病，女性為攜帶者，由于男性患者通常不能生育，所以有人認(rèn)為假性

神經(jīng)纖維瘤可以治好，神經(jīng)纖維瘤是神經(jīng)纖維外面的一層包膜出現(xiàn)異常增生，形成的腫瘤組織。如果需要治療，一是可以考慮手術(shù)治療的

遺傳性耳聾基因檢測的結(jié)果包括基因突變類型、突變位點(diǎn)、遺傳模式以及風(fēng)險(xiǎn)評估。 遺傳性耳聾是一種常見的遺傳病，主要由基因突變導(dǎo)致?；驒z測是一種分子遺傳學(xué)檢測方法，通過對特定的耳聾相關(guān)基因進(jìn)行分析，以確定個體是否攜帶與耳聾相關(guān)的基因突變。 對于遺傳性耳聾基因檢測結(jié)果，主要有以下幾個方面： 1、基因突變類型：結(jié)果通常會顯示個體是否攜帶與耳聾相關(guān)的基因突變?；蛲蛔冾愋秃蛿?shù)量不同，對耳聾的發(fā)生和嚴(yán)重程度也會有不同的影響。常見的基因突變類型包括錯義突變、無義突變、重復(fù)等。 2、突變位點(diǎn)：指與耳聾相關(guān)的基因序